国家开放大学临床药理学试题.doc

1.临床药理学研究的重点是（）D

单选题(2分)

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

D.新药的临床研究与评价

E.药物相互作用

2.药物代谢动力学研究的内容是（）D

单选题(2分)

A.新药的毒副反应

B.新药的疗效

C.新药的不良反应处理方法

D.新药体内过程及给药方案

E.比较新药与已知药的疗效

3.临床药理学研究的内容是（）E

单选题(3分)

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.临床试验与药物相互作用研究

E.以上都是

4.临床药理学研究的内容不包括（）D

单选题(3分)

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

D.剂型改造

E.药物相互作用

5.药效学是研究（）C

单选题(3分)

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.药物作用的影响因素

E.药物在体内的变化规律

6.药动学是研究（）B

单选题(3分)

A.药物作用的动力来源

B.药物本身在体内的过程

C.药物作用的动态规律

D.药物在体内血药浓度的变化

E.药物在体内的消除规律

7药物不良反应是指（）E

单选题(3分)

A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B.长期用药造成的慢性中毒反应

C.药物在正常用法用量下出现的有害反应

D.药物引起的“三致”反应

E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应

1.有关药物吸收的描述，哪项是错误的？（）D

单选题?(2?分)?2分

?A.影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径

?B.静脉注射无吸收过程

?C.舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首过效应

?D.小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关、与吸收无关

?E.局麻药中加入肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收、延长局麻药的效果

2.药物生物转化的最终目的是（）C

单选题?(2?分)?2分

?A.增强药物活性

?B.灭活药物活性

?C.促使药物排出体外

?D.促进药物的吸收

?E.提高药物脂溶性

3.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）D

单选题?(3?分)?3分

?A.100

?B.200

C.300

D.500and5000

E.分子量越小越容易从胆汁排泄

4.有关生物利用度的描述，错误的是（）D

单选题?(3?分)?3分

?A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

?B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度

?C.静脉注射药物的生物利用度是100%

?D.首过效应大，生物利用度也大

?E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

5.药物的肝肠循环影响药物在体内的（）D

单选题?(3?分)?3分

?A.起效快慢

?B.代谢快慢

?C.分布

?D.作用持续时间

?E.血浆蛋白结合率

6.下列化合物中最可能失去药理活性的是（）B

单选题?(3?分)?3分

?A.药物口服后经首关效应生成的产物

B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

?C.药物在肝脏中代谢生成的产物

?D.随胆汁排入肠道的药物

?E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

7.药物的消除半衰期是指（）B

单选题?(3?分)?3分

?A.药物被吸收一半所需要的时间

?B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间

?C.药物被代谢一半所需要的时间

?D.药物排出一半所需要的时间

?E.药物毒性减弱一半所需要的时间

8.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）D

单选题?(3?分)?3分

?A.剂量大小

?B.给药途径

?C.给药次数

?D.肝肾功能

?E.给药速度

9.某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）D

单选题?(3?分)?3分

?A.24h

?B.36h

?C.2至3天

?D.5至7天

E.3至4天

10.如果某药按一级动力学消除，这表明（）D

单选题?(3?分)?3分

?A.药物仅有一种消除途径

?B.单位时间消除的药量恒定

?C.AUC与所给药物剂量不成比例

?D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关

?E.消除速率与吸收速率为同一数量级

下列参数中不属于药效学参数的是（）E

单选题?(2?分)?2分

?A.效价强度

?B.效能

?C.起效时间

?D.治疗指数

?E.半衰期

2.关于受体激动药的叙述，正确的是（）B

单选题?(2?分)?2分

A.具有较强的亲和力，内在活性较低

?B.具有较强的亲和力和较强的内在活性

?C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱

?D.具有较强的亲和力，但内在活性较低

?E.具有