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第九章APC与抗原提呈

1.(简答题)说明内源性抗原MHCⅠ类分子提呈途径。

胞质抗原先被泛素化，继而在免疫蛋白酶体中被降解，抗原肽被TAP转移至内质网腔内与新组装的MHCI类分子结合。MHCI类分子α链合成后与伴侣蛋白结合，再与β2m组装成完整的MHCI类分子并与TAP接触，有利于抗原肽与MHCI类分子结合。经过修饰的抗原肽-MHCI类分子复合物再经高尔基体转运至细胞膜上，提呈给CD8*T细胞。

2.(简答题)说明外源性抗原MHCⅡ类分子提呈途径。

APC主要通过模式识别受体识别外源性抗原，通过胞饮、吞噬、内化和受体介导的内吞等方式摄取抗原。摄取的抗原经内体或吞噬溶酶体与MIIC融合后被其中的酶类降解产生抗原肽。内质网中新合成的MHCII类分子α链、β链与Ii结合形成(αβIi）3九聚体，九聚体经高尔基体形成MIIC，Ii被酶解，仅留CLIP。在MIIC中，HLA-DM介导高亲和力抗原肽置换CLIP，形成稳定的抗原肽-MHCII类分子复合物，然后复合物被转运至细胞膜表面，提呈给CD4+T细胞。

3.(名词解释)专职APC组成性表达MHCII类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等。

4.(名词解释)非专职APC通常不表达或低表达MHC-II类分子，但在炎症过程或某些细胞因子的作用下，可诱导MHC-II类分子、共刺激分子、黏附分子表达的抗原提呈细胞，具有较弱的加工和提呈抗原的能力。

5.(名词解释)抗原交叉提呈是指APC能将摄取、加工的外源性抗原通过MHCI类分子途径提呈给CD8+T细胞，或将内源性抗原通过MHCII类分子提呈给CD4+T细胞

6.(名词解释)antigenprocessing抗原加工：APC将摄取入胞内的外源性抗原或胞质内自身产生的内源性抗原加工或一定大小的多肽片段，使抗原肽适合与MHC分子结合，抗原肽-MHC分子复合物再转运到细胞表面的过程。

7.(名词解释)antigenpresentation抗原提呈：表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物被T细胞识别，从而将抗原肽提呈给T细胞，诱导T细胞活化的过程。

第十章T细胞及其介导的免疫应答

1.(简答题)简述T细胞主要亚群及其功能。

T细胞有四个亚群

①Th1细胞为CD4阳性细胞,其主要功能有分泌IL-2(白细胞介素2)、IFN-γ和TNF-β等细胞因子，参与调节细胞免疫,引起炎症反应和迟发型超敏反应。

②Th2细胞也是CD4阳性细胞,其主要功能是通过分泌IL-4、6、10等细胞因子，介导体液免疫应答。

③TC细胞(TC细胞是CD8阳性细胞)被抗原致敏后可特异性杀伤被病毒、胞内寄生菌感染的靶细胞或肿瘤细胞,是细胞免疫重要的效应细胞。

④TS细胞通过释放抑制性细胞因子对体液免疫和细胞免疫起负反馈调节。

2.(简答题)说明T细胞表面主要膜分子及其作用。

（1）TCR-CD3复合体：TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR-CD3复合物。TCR-CD3复合物中，TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的MHC分子-抗原肽复合物，而CD3分子的功能是传导TCR识别抗原所产生的活化信号。

（2）CD4分子和CD8分子：CD4分子和CD8分子分别通过与MHCⅡ类分子的β2?功能区和MHCⅠ类分子的α3功能区结合，可增强T细胞和APC或靶细胞之间的相互作用并辅助TCR识别抗原，主要功能是辅助TCR识别抗原，参与T细胞活化信号的转导。

（3）协同刺激分子受体：T细胞活化的第二信号（或称协同刺激信号）由APC或靶细胞表面的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体（即协同刺激分子受体）相互作用产生。主要的协同刺激分子受体包括CD28、CD152（CTLA-4）及CD40L。CD28和B7分子结合产生协同刺激信号，促进T细胞活化；CD152和B7结合产生抑制信号，终止T细胞活化。CD40L与CD40结合可促进B细胞活化，同时也促进T细胞的活化。

（4）黏附分子：T细胞表面的黏附分子主要包括CD2、ICAM-1和LFA-1等，主要作用是介导细胞间的黏附。

（5）丝裂原受体：T细胞表面表达多种丝裂原受体，与相应丝裂原结合后，可诱导静息T细胞活化、增殖和分化。常用的T细胞丝裂原有植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA）。

（6）其他表面分子：例如，与T细胞活化、增殖和分化相关的细胞因子受体（IL-1R、IL-2R等），可诱导细胞凋亡的FasL。

3.(简答题)说明T细胞发育中的阳性选择和阴性选择过程及其意义。

阳性选择是T细胞在胸腺内分化成熟过程中经历的一个发育阶段。胸腺内CD4+、CD8+双阳性的T细胞与胸腺上皮细胞表达的