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医学论文
固体口服制剂批生产的记录.doc
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固体口服制剂批生产的记录.doc

记录编码:08RO1000记录编码:08RO10004-00固体口服制剂批生产记录品名:规格:批号:包装规格:成品数量:生产车间:固体制剂车间整理人签名:QA审核签名:生产记录填写要求:1、记录及时填写,不得事前填写或事后补写。2、字迹清晰,内容真实,数据完整。3、姓名应写全名,日期应按年、月、日填写详细,时间采用24小时制。4、记录需要更改时,在更改处划二横线,并在更改处签名。5、操作如执行,填写记录在“执行情况”栏中用“√”表示;如未执行则用“—”表示。6、有选择的在被选择项上中用“√”表示

2019-10-13

中药材炮制标准操作规程.doc
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中药材炮制标准操作规程.doc

RS—SOP—ZJ—02—028黄芩检验操作规程第PAGE1页共2页题目中药材炮制标准操作规程起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量1份生效日期分发单位生产部目的:规范中药材炮制操作,确保中药材质量。范围:中药材炮制操作责任:生产部、提取车间、中药材炮制操作人员、QA监控员。内容:1.中药材炮制系指将中药材通过净制、切制或炮炙操作,制成一定规格的饮片,以适应医疗要求及调配、制剂需要,保证用药安全有效。炮制药材用水为饮用水、用醋为米醋、用酒为黄酒、用盐为食用盐。1.1净

2019-10-13

制剂车间胶囊剂批生产记录(样本).doc
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制剂车间胶囊剂批生产记录(样本).doc

胶囊剂胶囊剂批生产记录如日中天产品名称产品规格产品批号技术主任技术员天津中天制药有限公司胶囊剂批生产记录年月日产品名称:规格:批号:投料量:万粒掺入残粉:kg总产量:万粒投料日期:年月日包装产量:万粒成品率:%配料工序制粒整粒工序原辅料名称数量kg日期配料重量kg掺入残粉kg混筛重量收率%颗粒中间站进站日期:年月日进站重量:kg出站日期:年月日出站重量:kg中间体化验含量水分溶出度差异每粒重量包装工序日期包装规格应出万粒数实包万粒数收率%成品质量日期溶出度装量差异或含量均匀度含量菌检备注:胶囊剂

2019-10-13

论浙江中小企业的国际化品牌建设.doc
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论浙江中小企业的国际化品牌建设.doc

2019-10-13

口服固体制剂车间空气净化系统再验证报告.doc
26页

口服固体制剂车间空气净化系统再验证报告.doc

2019-10-13

金丹药业公司质量责任制管理标准.doc
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2019-10-13

金丹药业公司物质岗位管理标准.doc
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金丹药业公司物质岗位管理标准.doc

2019-10-13

金丹药业公司生产岗位管理标准.doc
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金丹药业公司生产岗位管理标准.doc

2019-10-13

金丹药业公司批生产记录.doc
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2019-10-13

股指期货对股票现货市场的资金量和交易量的分流文.doc
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丹参炮制生产工艺规程.doc
15页

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2019-10-13

板蓝根颗粒浸膏提取批生产记录.doc
26页

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2019-10-13

KGF-10口服液灌封包装机验证报告.doc
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2019-10-13

登革热疫情应急处理预案.docx
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[推荐] 登革热疫情应急处理预案.docx

2019-09-10

青光眼患者滴眼药方法的护理干预.docx
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2019-08-26

CCU病人实施整体护理的效果分析.docx
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2019-08-26

乡村旅游经济增长研究.docx
12页

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2019-07-11

浅析国有林区林业经济增长影响因素.docx
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2019-07-11

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