[病理学]第二章3.pptVIP

1.6 病原真菌的主要类群 1.6.4 担子菌亚门 1）营养体为有隔菌丝，多数为双核菌丝体； 2）无性繁殖不发达 ； 3）有性生殖产生担孢子。 1.6.4 担子菌亚门 担子着生在各种高度组织化的子实体内，这些子实体叫做的担子果。 裸果型：子实层着生在担子果的一定部位，自始裸露于外。 被果型：担子果是封闭的、不开列。子实层包在担子果内，孢子在担子果分解或遭受外力而破裂时才释放出来。 半被果型：子实层初期覆盖，成熟后全部裸露于外。 1.6.4 担子菌亚门 根据担子果的有无、担子果的发育类型，担子菌亚门分为3个纲: 冬孢菌纲( Teliomycetes )：没有担子果，在寄主上形成分散或成堆的冬孢子。高等植物上的寄生物。 层菌纲( Hymenomycetes )：有担子果，裸果型或半被果型。担子形成子实层，担子是有隔担子或无隔担子。大都是腐生物，极少数是寄生物。 腹菌纲( Gasteromycetes )：有担子果，裸果型，担子形成子实层，担子是无隔担子 1.6.4 担子菌亚门 冬孢菌纲分锈菌目( Uredinales )和黑粉菌目( Ustilaginales )。 锈菌以冬孢子的形态分类 冬孢子 双核菌丝在产生担子之前先形成一个厚壁的休眠孢子，叫厚垣孢子或 冬孢子。 1.6.4 担子菌亚门 锈菌的特点 1）都是专性寄生菌； 2）具单核菌丝体和双核菌丝体； 具有单主寄生或转主寄生现象； 单主寄生 单核菌丝阶段和双核菌丝阶段在一种寄主上寄生。 转主寄生 单核菌丝体和双核菌丝体分别在两种分类上很不相近的寄主上寄生。 1.6.4 担子菌亚门 3）生活史复杂 产生多种类型的孢子 冬孢子：是双核菌丝产生的双核孢子，是在作物生长后期才形成的休眠孢子。 担孢子：冬孢子萌发后形成担子，在担子的小梗上产生担孢子（小孢子），是经过减数分裂形成的单核孢子。 性孢子：担孢子萌发后形成的单核菌丝在寄主体内形成性孢子器，性孢子器中产生性孢子和授精丝（单核孢子）。 1.6.4 担子菌亚门 锈孢子：性孢子与授精丝交配后形成的 双核菌丝产生锈孢子器和锈孢子（双核孢子） 夏孢子：双核菌丝产生的双核孢子，可重复多次产生，作用与分生孢子同。 锈菌的生活史分长型和短型 长型生活史：5种孢子具全 短型生活史：缺少夏孢子或锈孢子 1.6.4 担子菌亚门 1 单胞锈菌属（Uromyces） 冬孢子单胞，长椭圆形，顶壁厚，表面光滑。 引起菜豆、豇豆、蚕豆、香石竹、唐菖蒲锈病。 1.6.4 担子菌亚门 2 柄锈菌属（Puccinia) 冬孢子双细胞，壁厚、柄短，不胶化。 引起葱类、菊花、鸢尾、天竺葵、美人蕉、萱草等花卉植物的锈病。 1.6.4 担子菌亚门 3 胶锈菌属（Gymnosporangium） 冬孢子双细胞，壁薄、柄长，胶化。引起贴梗海棠、梨、苹果锈病。 1.6.4 担子菌亚门 多胞锈菌属 （Phragmidium) 冬孢子多细胞，有长柄，柄下部膨大。 引起月季、玫瑰锈病。 1.6 病原真菌的主要类群 1.6.5 半知菌亚门 半知菌的含义 由于不同的交配系发生的时间或空间可能不同而难于相遇，有性生殖在自然条件下很少见，或者有些已经丧失有性生殖的能力，或者有些有性生殖已被准性生殖所代替。对于这些真菌人们只找到无性阶段而没有发现有性时期，从而只了解生活史的一半，所以通常称这类真菌为半知菌或不完全菌(fungi imperfecti)。 1.6 病原真菌的主要类群 1.6.5 半知菌亚门 1）营养体为有隔菌丝； 2）无性繁殖产生各种类型的分生孢子 ； 分生孢子的形状、着生方式以及分生孢子梗的形状和着生位置是分类的重要依据。 3）有性生殖自然界中极少发生或不发生。 1.6 病原真菌的主要类群 严格地说，半知菌只包括未见有性阶段的子囊菌和担子菌，但事实上，习惯上往往将一些无性阶段发达而且具有经济意义，有性阶段少见或不重要的子囊菌和担子菌放在半知菌中。 在半知菌中的子囊菌和担子菌的无性阶段，这些真菌的有性阶段分在于囊菌或担子菌中，同一个真菌种就交叉分在不同的分类单元中，同一个种就有两个学名。 1.6 病原真菌的主要类群 根据国际命名法规，每一个生物的种只能有一个合法的学名。 由于它的有性阶段较少见或不重要，难以根据有性阶段的特征进行分类和鉴定，同时人们已习惯使用它的无性阶段的学名，并很容易根据无性阶段(无性态)的特征进行分类和鉴定，因此无性阶段的学名仍然被广泛使用，而有性阶段(有性态)的学名反而很少使用。 1.6 病原真菌的主要类群 根据真菌形态和产孢方式将半知菌亚门分3个纲：