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重 堡 医 生 喧 堂 拯
OFCHENGDEMEDICALCOLLEGE
JOURNAL V01.26No.12009
溶栓药物在急性心肌梗死治疗的应用进展
郝志敏,马静,黄贤胜
(承德医学院附槭医院,河北承德067000)
【关键词l急性心肌梗死;溶柃药物;研究进展
【中图分类号1R542.2【文献标识码】A 【文章编号】1004—6879(2009)01-0076-02
急性心肌梗死(AMI)是威胁生命的急曛症,临床研究果优于SK和UK。
2.2.1
已经证实,在ST段抬高的AMI中,80%以卜是由_J:急性血 t—PA:是一·种仔在于mI管内皮及其它器官的丝
栓形成所致的冠状动脉完全闭摩…。及早救治是现今治疗 氨酸蚩门酶。1982年,以黑色素细胞瘤细胞株的cDNA重
心肌梗死的需求,及时开通梗死相关动脉(IRA)是最为有
效的措施,目前采取的方法有介入治疗和溶栓治疗。在没
有条件克接进行介入治疗的医院,溶柃治疗仍是减少心 个氨基酸,具有血栓溶解快,纤维蛋白特异性高及对时间
肌梗死患者死亡率和改善预后的重要方法。随着心血管 较久的血栓仍有作用的特点;且rt—PA无抗原性,币复使
病患者的逐年增加,溶栓药物的研发也迅速发展,现对 用效价不降低,激活全身纤溶系统不显著但血管早期再
IRA开通率明显
急性心肌梗死的溶栓药物做一阐述。 闭塞率高II【Jl。我国TUCO临床试验90min
1溶栓药物作用机制
溶栓药物通过激活纤维蛋白溶解酶原(PLG)形成纤异无统计学意义…1。该药价格昂贵,居各溶栓剂之首。目
溶酶(PL),继而溶解纤维蛋白,成为可溶性的纤维蛋n降前,欧美周家临床上应用最多的溶栓剂。
2.2.2
解产物(FDP),达到溶栓kt的;或者通过与IfI【栓结合成_:白复
合物,再激活PLG转化为PL产生溶栓作用。前者是在血循离,是一种单链糖蛋白,现已运用晕组技术制备,商品名
环中溶栓,即征溶解纤维蛋白的同时也降低纤维蛋白原, 为Saru—Plase,半袁期为5分钟。该药的作用机制尚不明确,
易致出血现象,属于非纤维蚩ILl特异性溶栓剂。后者足选 据认为它是通过激活已与纤维蛋白结合的纤溶酶原而发
择侄lfIL栓凝块部ff£溶栓,全身纤溶作用小,属于纤维蛋白挥作用,故具有选择性溶栓的优点,而全身纤溶系统的激
特异性溶栓剂”l。 活作用较小。
2急性心肌梗死溶栓药物现状及应用进展 2.3 第三代溶栓药一传统药物的变异体、突变体或嵌合
从1954年链激酶(SK)进入临床,按其发展先后,可划体
分为三代产晶”I。 等的溶栓药物,已应用于临床,其丰要特点是半衰期延
2.1 第一代溶栓药一非纤维蛋白特异性纤溶酶原激活 长,适合静推给药。
剂 主要包括链激酶、尿激酶等。 2.3.1 瑞替普酶(r—PA):为一种莆组纤溶酶原激活剂,
2.1.1 链激酶(SK):是由B一溶血性链球茼培养液中提是野生型t—PA单链非糖基缺失变异体,只含有t—PA的K2区
出的一种非酶性单链蛋白质,相对分子蘩48000,现已用
t-PA的纤维蛋白特异性,缺失E区则无与纤维蛋白的亲和
重组SK(rSK)。SK通过问接的方式激活纤溶酶原(PLG),使
PLG转化为纤溶酶(PL)起溶lfII作用。链激酶是欧美国家应
用最早、最有经验的溶栓荆,普通使用的剂量标准为l50 喟强5.3倍,血浆清除率低4.3倍Il2
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