第2节+芳香烃.pptVIP

资料卡片 苯是芳香烃中最小的分子。我们知道苯易燃，能与浓硝酸在浓硫酸加热到50℃ -60℃下发生反应生成硝基苯和水。它还有以下性质： 1、苯与液溴在铁催化下生成溴苯和溴化氢。 2、苯不能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但是会分层。 3、苯还能与氢气在镍的催化加热下生成环己烷。 请根据以上信息，写出所有相关可能的化学方程式，判断化学反应类型。 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的烃。 苯 最简单的芳香烃。 一、苯的分子结构与化学性质： 1）结构式 1、分子结构： 分子式：C6H6 C C C C C C H H H H H H 2）结构简式 3）结构特点： ①苯结构_____平面正六边形结构 ②碳碳键_____介于单键与双键间一种特殊键。 ③对称性____六个碳原子等效，六个氢原子等效。 颜 色： 气 味： 状 态： 密 度： 溶解性： 挥发性： 熔沸点： 无色透明 特殊气味 液体 比水小 不溶于水, 易溶于有机溶剂 易挥发 有毒 熔点5.5℃，沸点80.1 ℃ 苯的物理性质 + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50~60℃ + Br2 Br + HBr Fe 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 + H2 3 环己烷 氧化反应 取代反应 取代反应 加成反应 2、苯的化学性质 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似)。 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化） ①苯跟液溴 +HBr －Br + Br2 Fe 无色液体沉在水底 _____易取代难加成可燃烧 “苯的溴代”实验方案设计 装置与操作 常温时，把苯和少量液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑。用带长导管的瓶塞塞紧瓶口。 实验现象： 剧烈反应，导管口出现白雾。反应完毕后，向锥形瓶里的液体滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀产生；把烧瓶里的液体倒入盛冷水中，有褐色不溶于水的液体。 注意问题： 1、长导管的作用？导气，冷凝回流 3、无色溴苯中溶有杂质溴而显褐色，如何除去？ 2、导管口不可插入锥形瓶液面以下？防倒流 用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。 “苯的硝化”实验方案设计 装置与操作 在大试管里，依次加入浓硝酸-浓硫酸，摇匀，冷却，然后慢慢地滴加苯，不断摇动，使混和均匀，然后放在50~600C的水浴中加热。 实验现象： 有黄色油状不溶于水物质生成。 注意问题： ①温度计的位置：必须悬挂在水浴中（要控制在100℃以下，均可采用水浴加热）。 ②长导管的作用：冷凝回流。 注意： ①浓H2SO4的作用： 催化剂、吸水剂 ②温度计的位置: 必须悬挂在水浴中 ③长导管的作用： 冷凝回流 ④纯硝基苯为无色、具有 苦杏仁味的油状液体， 其密度大于水。实验中 制备的硝基苯因溶解了 NO2呈黄色。 ⑤提纯硝基苯，将 粗产品依次用蒸馏水、 NaOH溶液、蒸馏水洗涤 ② 硝化反应 + HO-NO2 浓硫酸 50～600C +H2O －NO2 硝基苯为无色液体沉在水底、剧毒 （2）加成（加H2 还原反应） +3H2 催△ +3H2 催△ CH3 CH3 甲基环己烷