1，1ˊ-二茂铁二亚胺类化合物和配合物的合成.doc

论文题目：1，1ˊ-二茂铁二亚胺类化合物及其配合物的合成 论文摘要：本实验以二茂铁为反应原料，在二茂铁茂环上各上两个乙酰基，再经次氯酸钠氧化制得1，1ˊ-二茂铁二甲酸，再经过酯化得1，1ˊ-二茂铁二甲酸二甲酯，再经四氢铝锂还原得1，1ˊ-二茂铁二甲醇，再由二氧化锰氧化得1，1ˊ-二茂铁二甲醛。燃后以1，1ˊ-二茂铁二甲醛为配体与四种苯胺配合再与金属离子配位。 关键词：二茂铁 合成 二甲酰基二茂铁 配合物 Graduate 2011， Faculty of Chemistry and Material Science ，Lang fang Teachers College Yang Xuewen and Tian Zhigang Abstract： In this experiment, ferrocene reactant, in the ferrocene cyclopentadienyl ring on the last two acetyl, and then obtained by sodium hypochlorite oxidation of 1,1ˊ- ferrocene dicarboxylic acid, and then after esterification was 1,1ˊ- Dimethyl ferrocene, and then lithium aluminum reduction obtained by the tetrahydro 1,1 - dimethyl ferrocene, and then oxidized by the manganese dioxide was 1,1ˊ- ferrocene aldehyde. After burning 1,1ˊ- ferrocene aldehyde aniline as the ligand with four metal ions Coordination. Keywords：Ferrocene Synthesis Dicarboxy ferrocene Complexes 1前言 二茂铁的发现使过渡金属有机化学进入了迅速发展的新阶段，不仅合成了各种不同类型的，有实际应有价值的过渡金属有机化合物，而且在结构测定和理论研究上也取得了重大进展。 二茂铁衍生物是一些重要化学反应的中闻体，特别是相关的亚胺及叔胺类衍生物具有其独特的结构和功能特性。含氮的二茂铁衍生物的合成，为其进一步的应用提供了物质、路线保证。 二茂铁是过渡金属有机配合物中具有芳香性的一个代表性物质，它具有特殊的分子结构和化学稳定性。X-射线衍射分析表明，其偶极距为零，其中C-H键长全部相同，C—C键长为140pm，而C-Fe键长为204pm，Wilkinson进而提出了该化合物具有夹心型结构。二茂铁中的环戊二烯具有芳香性，即茂环可以发生一系列芳香性的取代反应，它与亲电试剂的反应速度是苯的104倍，能方便地在茂环上引入酰基、烃基以及金属原子等[1]。 [1]戚冠发，有机金属化合物化学基础，1986，华东师范大学出版社 二茂铁新奇的分子结构及其突出的芳香特性激发了化学家极大的兴趣。对二茂铁及其衍生物的合成、性质与结构的研究工作十分活跃，每年都有大量的文献报道。这些研究工作推动了化学键理论和结构化学的发展，扩大了金属有机化学的范围。在应用领域也有了很大的发展。二茂铁及其衍生物不仅可以在生产中用作消烟剂、光敏剂、稳定剂和改良剂，而且在生化和医药方面也取得了重要的应用。[2] [2]钱延龙，陈新滋，金属有机化合物与催化，1997，北京化学化工出版社，北京： P737，李逢泽，“二茂铁化学”。 文献调研乙合成的二茂铁相关的二齿配体包括： A[3] [3] Vernon C. Gibson and Catherine M. Halliwell, Nicholas J. Long, Philip J. Oxford, Andrew M. Smith, Andrew J. P. White and David J. Williams. Dalton Trans , 2003 ,P918 – 926. B[4] [4]Zhiqiang Weng, Shihui Teo,Lip Lin Kohband T. S. Andy Hor. Chem. Commun., 2006, 1319–1321 | 1319. [5] Jochen Niemeyer, Gerald Kehr, Roland