林下和撂荒地生境紫茎泽兰幼苗的生长特征及其种内竞争形态反应.docVIP

生态环境学报 2012, 21(8): 1408-1412 Ecology and Environmental Sciences  E-mail: editor@  林下和撂荒地生境紫茎泽兰幼苗的生长特征 及其种内竞争形态反应  蒋智林  1, 2 1 2 2  1* 1. 云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室，云南 昆明 650201； 2. 植物病虫害生物学国家重点实验室，中国农业科学院植物保护研究所，北京 100094 摘要：比较研究了林下和撂荒地生境有无竞争条件下紫茎泽兰（Ageratina adenophora (Sprengel)）幼苗的生长特征、生长速 率、生物量和种内竞争的形态反应。结果表明：（1）2 类生境条件下紫茎泽兰植株幼苗形态特征基本一致，无竞争条件下紫 茎泽兰幼苗根长和叶片数明显高于在竞争条件下对应指标值；（2）同类生境中，在无竞争条件下紫茎泽兰幼苗的生长速率、 生物量积累显著比在竞争条件下的高； 3）不同生境中，撂荒地生境紫茎泽兰幼苗生物量显著高于林下生境的值，在无竞争 条件下，林下生境紫茎泽兰幼苗生长速率比撂荒地生境的高，而在竞争条件下反之； 4）林下和撂荒地生境紫茎泽兰幼苗植 株竞争强度差异不显著，但在林下生境其地上部分的竞争强度显著大于其在撂荒地生境的值，而根的竞争强度相反。可见， 紫茎泽兰幼苗在种群建立的过程中具有不同的生态适应性和形态反应，这可能是其能成功入侵不同生境的一种重要生理生态 策略。 关键词：紫茎泽兰；生长特征；种内竞争；形态反应；竞争强度 中图分类号：Q948 文献标志码：A 文章编号：1674-5906（2012）08-1408-05  竞争是塑造植物形态、生活史以及植物群落结 构和动态特征的主要动力之一，同时也是决定植物 群落系统结构和功能的关键生态过程之一[1]。植物 幼苗生长建立阶段是植物种群建立和持续最为关 键的一环，它常影响物种的分布、丰富度和群落形 成[2-4]；外来植物幼苗的建立则常被认为是外来植物 能否成功入侵的一个决定性生态过程[5-6]。外来植物 幼苗在不同生态环境的生长演变和其在生态竞争 过程中的个体形态反应，是物种入侵适应机制的体 现，是植被演替和变化的动力机制之一[6-9]。 紫茎泽兰（Ageratina adenophora ( Sprengel )） 是一种世界性的恶性杂草，自 20 世纪 40 年代从中 缅边境传入云南境内，现已在我国西南各省和地区 广泛分布和危害，并呈现迅速扩张趋势，林下和撂 荒地是其种群入侵建立的典型生境[10-14]。相关研究 表明，紫茎泽兰入侵后，同本地植物争水、肥、光 照和空间等[15-17]，且其植株具有很强的化感作用， 能够抑制植物种子发芽和幼苗生长[18]，从而导致很 多本地植物衰退甚至消失，形成紫茎泽兰单种优势 群落，给入侵地生物多样性和生态系统服务功能带 来严重危害[19-20]。然而，在不同生境中紫茎泽兰如 何建立种群？其种群建立的速率及其形态反应如 何？不少学者对紫茎泽兰的潜在危害、分布、化感  和控制防除等进行较为深入的研究[13, 21-22]，对紫茎 泽兰种群建立扩张的速率、环境影响机理和针对性 性防控技术等有了较多的了解，但对紫茎泽兰在可 能入侵生境，其幼苗种群建立过程中的生长特征和 种内竞争的形态反应研究尚少见报道。 本研究在云南昆明郊区选择紫茎泽兰入侵的 2 种典型生境类型，即杉木林下生境和撂荒地生境， 比较研究 2 种生境条件下紫茎泽兰幼苗种群建立过 程中的生长特征、生长速率、生产力分配和种内竞 争的形态反应，旨在进一步明确紫茎泽兰幼苗种群 入侵建立的特征，揭示其种群建立的时空演变趋势 和生态适应性反应，为深入了解紫茎泽兰的入侵机 制提供科学基础。 1 自然概况 研究地区位于云南昆明郊区山坡（25°08′N， 102°45′E），海拔 1 944～1 966 m，该地区气候类型 属于亚热带季风性气候，年均气温 15.1 ，日照 全年平均为 2 445.6 h，日照率为 56％左右；年降雨 量 1 000～1 100 mm，降雨月份间分布不均，明显分 为干、湿两季，5—10 月为雨季，雨季降水量占全 年的 85％左右。土壤类型属于南方红壤，是滇中地 区主要的土壤类型。杉木林生境乔木为杉树，林下 和撂荒地生境植物群落主要草本植物有悬钩子  基金项目：国家自然科学基金项目；云南省自然科学基金项目(2011FB050)；国家重点基础研究计划(2009CB119200)；教育部博士点 基金项目（20115302110003）；云南省科技创新团队项目(2011HC