先天性心脏病心电图1.pptx

先天性心脏病心电图; 先天性心脏病是指心脏在胎儿发育过程中发生心血管发育、结构异常，导致血流动力学改变及房室扩大、肥厚等形态异常一类心脏疾病。常见有以下几种类型：1)心血管腔之间的异常交通。如动脉导管未闭、房间隔或室间隔缺损等。2)局部瓣膜狭窄。如主动脉瓣或肺动脉瓣狭窄等。3)心血管腔间异常交通与局部狭窄同时存在。如法乐氏四联征：肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及肺动脉口狭窄。4)心房、心室或大血管位置异常、发育不良。如右位心、右旋心、心脏右移、大血管错位、单心室、单心房等。; 先天性心脏病由于血流动力学异常（左向右分流、右向左分流及瓣膜返流及其它异常交通血流），使某个心房心室负荷过重，致心房心室扩大、肥厚或明显变形引起相应临床症状、异常血管杂音及心电图改变而被检出。部分儿童时期(右向左分流者多在幼儿时期发现）有明显症状、心脏杂音或心电图改变而发现，部分到成年后出现明显临床症状、体征，以至心力衰竭才发现。部分代尝功能正常者，仅在心脏听诊发现明显血管杂音，或做X线检查发现心影增大，或心电图检查可疑心脏肥大，经心脏B超确诊。; 先天性心脏病大多数有明显心电图异常，故心电图检查也是诊断先天性心脏病重要的手段之一。 下面作者按房缺、动脉导管未闭、房缺+动脉导管未闭、室缺、室缺+房缺和或动脉导管未闭、复杂或少见的先天性心脏病次序列出各种先天性心脏病的心电图表现及相关声像异常，供参考。;单纯房缺心电图;例1-1：先心房缺致右心室稍增大:男18岁, B超显示上腔型房缺。心电图表现:电轴+265度,V1-V6导联均以S波为主，aVR呈qR型，RaVR=0.7mV,符合S1S2S3综合征型右心室肥大心电图。;例1-2：先心房缺(房间隔上腔型)：彩色B超显示房间隔上方处局部回声失落，连续中断缺损直径1.0cm，断端处可见左右摆动。 ;例1-3：先心房缺(房间隔上腔型)右室稍增大：左房大小3.2×2.7cm；左室大小4.0×6.9cm；右房大小2.9×3.3cm；右室大小3.1×6.1cm。 ;例2-1：先心房缺右房右室大：女18岁。B超显示中心型房间隔缺损1.7cm。心电图：电轴+169度，P波正常，QRS=115ms，V1导R/S >1，V5导R/S<1，RV1=1.0 mV， aVR呈qR型，R/Q>1，RaVR= 0.6mV,符合右室大心电图。(右房增大P波电压不高） ;例2-2：先心房缺(中心型)：房间隔中心处局部回声失落,连续中断缺损,直径约 1.7cm,断端处可见左右摆动。收缩期经肺动脉瓣口彩色;例3-1：先心房缺致右房右室肥大 ：男30岁，篮球运动员。 B超示筛孔型房缺。心电图示心房扑动2:1~ 4:1传导，电轴+265度，aVR导联R/Q>1，RaVR≈0.5mV,轻度顺钟向转位,符合S1S2S3综合征右室大。;例3-2：先心房缺：彩色B超示房间隔中心处局部回声筛孔样失落,范围约1.3cm,缺口上缘距基底部约0.7cm，房间膈局部向右房呈;例3-3：先心房缺： 左室大小4.2×7.0cm 左房大小3.5×3.9cm 右室大小3.4×5.8cm 右房大小4.0×5.8cm;例4-1、先心房缺致右房右室大：男22岁。 B超示继发孔型房间隔缺损。心电图呈不完全性右束支阻滞型，电轴+99°,V1-V4导 联S波为主SV5加深。(部分右室大可表现为rSR`)-不完全右束支阻滞型右室大，P波电压正常。;例4-2：先心房缺:房间隔中心处局部回声失落，连续中断缺损，直径约1.6cm。左房大小2.9×4.0cm，左室大小3.8×6.8cm，右房大小3.8×4.3cm，右室大小4.2×6.7cm。 ; ? ? ; ;6-1、巨大房缺致右房（巨大右房）右室大：女28岁。因胸劳力性闷心悸检查心电图与B超异常。心率98次/分，P波宽129ms，P-R间期180ms, QRS时限113ms，Q-Tc =475ms。电轴+113°,V1呈Rs型， R/S=2， VATV1=0.06s，RV1=0.9 mV,SV1=0.65mV,V4-V6导联R/S>1。心电图特征为P波、QRS波增宽，V1导R/S值大。提示左房右室大。(右房显著扩大也可呈P波增宽) ;6-2、巨大房缺致右房右室大:一年半前产前检查时心电图，QRS及P波时限正常,V1-V6均呈Rs型, VATV1=0.06s， RV1=1.0mV，SV5=0.4mV, RV2>RV3> RV4 < RV5 <RV6, SV2>SV3>SV4<SV5<SV6，不符合胸导联R与S波的规律。;6-3、巨大房缺（混合型）：彩色B超示房间隔中上部处局部回声失落，连续中断缺损，四腔心下测量直径约4.2cm，;6-4、巨大房缺（腔静脉