药理学选择题-.docVIP

单选题 药理学是研究 A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律 D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素 D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 　B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象　 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对药物的生物利用度是指 药物能吸收进入体循环的量 药物吸收到达作用点的量 药物吸收进入体内的相对速度 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力， 并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体非竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A 甲＞乙＞丙 效 乙 B 甲＞丙＞乙 应 甲 丙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲 E 丙＞乙＞甲 剂量 毒性反应 A 与剂量无关 B 在治疗量下出现 C 因用药剂量过大或用药时间过长引起 D 是治疗作用引起的不良后果 E 是药物引起的变态反应长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A　耐药性　　B　耐受性　　C　成瘾性　　D　快速耐受性　　E　特异性长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为 A　耐药性　　B　耐受性　　C　成瘾性　　D　快速耐受性　　E　特异性N1受体主要位于 A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞