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药理学在线作业 1.药理学研究的内容是（ ）。 A 药物作用的机制 B 药物与机体间相互作用及作用规律 C 药物在体内的变化 D 影响药物疗效的因素 E 药物对机体的作用 正确答案:B 2.药物作用的两重性是指（ ）。 A 原发作用与继发作用 B 治疗作用与不良反应 C 预防作用与治疗作用 D 对症治疗与对因治疗 E 防治作用与变态反应 正确答案:B3.药物的基本作用是指（ ）。 A 药物产生新的生理功能 B 药物对机体原有功能水平的改变 C 补充机体某些物质 D 兴奋作用 E 以上说法都不全面 正确答案:B4.与药物的变态反应最相关的是（ ）。 A 剂量大小 B 药物毒性 C 免疫功能 D 用药途径 E 年龄性别 正确答案:C5.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为（ ）。 A 毒性反应 B 副作用 C 后遗作用 D 治疗作用 E 变态反应 正确答案:B6.患者经链霉素治疗后听力下降属于（ ）。 A 停药反应 B 过敏反应 C 治疗作用 D 副作用 E 毒性反应 正确答案:E7.以下不属于不良反应的是（ ）。 A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大 C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋 D 久服四环素引起伪膜性肠炎 E 以上都不是 正确答案:B8.以下有关药物副作用的叙述正确的是（ ）。 A 药物治疗后引起的不良后果 B 用药剂量过大引起的反应 C 药物转化为抗原引起的反应 D 副作用与治疗作用可互相转化 E 以上都不是 正确答案:D9. 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（ ）。 A 毒性较大 B 副作用较多 C 较易发生过敏反应 D 易产生耐受 E 容易成瘾 正确答案:B10.竞争性拮抗药的特点是（ ）。 A 能降低激动药的效能 B 具有激动药的部分特性 C 增加激动药剂量不能对抗其效应 D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变 E 与受体结合后能产生效应 正确答案:D11.以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是（ ）。 A 对受体无激动作用 B 有亲和力，无内在活性 C 能拮抗激动药过量的毒性反应 D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合 E 对效应器官必定呈现抑制效应 正确答案:E12.弱酸性药物的跨膜特点是（ ）。 A 易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧 B 易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧 C 易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧 D 易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧 E 以上均不是 正确答案:A13.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为（ ）。 A 0.5 B 0.1 C 0.01 D 0.001 E 0.0001 正确答案:D14.以下关于受体的叙述正确的是（ ）。 A 受体与配体结合后引起兴奋性效应 B 受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的 C 受体都是细胞膜上的蛋白质 D 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 E 以上都不是 正确答案:D15.以下关于药物安全性的叙述，正确的是（ ）。 A LD50越大用药越安全 B LD50/ED50的比值越大用药越安全 C LD50/ED50的比值越小用药越安全 D 药物的极量越大，用药越安全 E 以上都不是 正确答案:B16.药物的量-效曲线平行右移提示（ ）。 A 作用发生改变 B 作用性质发生改变 C 效价强度发生改变 D 最大效应发生改变 E 作用机制发生改变 正确答案:C17.以下与遗传异常有关的不良反应是（ ）。 A 副作用 B 毒性反应 C 停药反应 D 特异质反应 E 后遗效应 正确答案:D18.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（ ）。 A 活性低 B 效价强度低 C 治疗指数低 D 生物利用度低 E 排泄快 正确答案:D19.药物的内在活性是指（ ）。 A 药物对受体亲和力的大小 B 受体激动时的反应强度 C 药物脂溶性的高低 D 药物穿透生物膜的能力 E 以上都不是 正确答案:B20.生物利用度是指经任何给药途径药物的（ ）。 A 实际给药量 B 吸收入血液循环的量 C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率） D 药物被肝脏消除的药量 E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量 正确答案:C21.药物的吸收是指（ ）。 A 药物进入胃肠道的过程 B 药物随血液分布到各器官或组织的过程 C 药物自用药部位进入血液循环的过程 D 药物与血浆蛋白的结合的过程 E 药物与作用部位的结合的过程 正确答案:C22.药物与血浆蛋白结合后（ ）。 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物排泄加快 D