一种快速排除酸度计－PH计电极故障的方法：概述.docVIP

一种快速排除酸度计－PH计电极故障的方法：概述pH值，以便及时分离出次品，方便生产，而在实际分析过程中pHs-2c型酸度计常常因E- 201- C9型复合电极使用频率过高、现场环境较差、电极保养不好等原因导致复合电极出现故障，不能用一点校正 ，法进行pH计校正，从而严重影响工业氯化铰生产控制分析。本文通过对pHs-2c型酸度计和E- 201- C9型复合电极工作原理的研究，找出故障原因，提出通过改变pHs-2c型酸度计复合电极中银一氯化银参比电极的KCl补充液的浓度，从而改变了复合电极中参比电极的电位，迅速排除了pHs-2c型酸度计在pH= 6. 86( 25℃,以下省略)和pH = 4. 01( 25℃，以下省略)两种标准缓冲溶液中不能准确定位调节和斜率调节的故障，并在理论上和实践中验证了该方法的可靠性。该方法也可应用于快速排除联碱系统、制盐系统、小苏打、水等物料的pH值或pN a值生产控制分析中的电极故障。 一种快速排除酸度计－PH计电极故障的方法：基本原理E- 201- C9型复合电极是用银一氯化银作参比电极，为正极，用玻璃电极作指示电极，为负极，将两电极复合在一起形成复合电极，现将两电极分开讨论。银一氯化银参比电极是银W镀上一层氯化银，浸于一定浓度(3M)的KCl补充液中，并以该浓度的KC1丰卜充液和多孔物质形成自身盐桥，正极电位可表示为: 盐桥的液体结界电位) 玻璃电极的主要部分是一玻璃泡，泡的下半部分是由特殊成分的玻璃制成的薄膜，在玻璃泡中装有pH值一定的盐酸溶液，其中插入一支银一氯化银电极作为内参比电极。内参比电极的电位是恒定的，与被测溶液的pH值无关，玻璃电极用于测量溶液的pH值是基于产生于玻璃膜两边的电位差，其中在一定温度下与试液的pH值呈直线关系，即 (K为常数)，由于玻璃膜内外两个表面的不对称性使玻璃膜存在一个不对称电位4吗咐称，负极电位可表示为： 电池两极间的电位差表示为: ? ? 在一定条件下 均为常数，因而可合并成一个常数。 ?(即为一元线性关系式)② 很难通过计算得出，只能采用pH标准缓冲溶液在酸度计上进行校i1:，然后可直接测量被测溶液的pH值。??? pHs一2c型酸度计是一台精密的毫伏计，它通过定位调节电路(见图1中R12～ R17部分)，在pH = 7( 25 ℃，以下省略)的标准缓冲溶液定位调节时，产生一个反向电压，消除在pH= 7标准缓冲溶液中指示电极和参比电极的电位差，经过定位调节后表达式C改写为: 由于玻璃电极的实际斜率与能斯特公式理论斜率(0.0592，25℃)并不都相符，pHs一2c型酸度计采用斜率补偿电路(见图1中R1R2)，这样使用pH =6. 86和pH= 4. 01的两种标准缓冲溶液分别进行定位和斜率调节即可实现一点校正，法进行pH计校正，为了扩大仪器的测量范围，pHs一2c型酸度计设置了量程扩大电路(见图1中R5～R11部分)，于是pHs一2c型酸度计通过测量在不同被测溶液中指示电极和参比电极的电位差，可直接测出被测溶液的pH值。 一种快速排除酸度计－PH计电极故障的方法：排除电极故障的理论依据在实际生产控制分析过程中pHs-2c型酸度计常常因E- 201- C9型复合电极使用频率过高、现场环境较差、电极保养不好等原因导致复合电极出现故障，在排除酸度计故障和按电极使用说明书处理后，该电极仍不能用一点校正法进行pH计校正，通常具体表现为两种情况: (1)用pH= 6. 86标准缓冲溶液定位调节失败。( pH= 4. 01斜率调节成功) (2)用pH= 4. 01标准缓冲溶液斜率调节失败.( pH= 6. 86定位调节成功)?? ? 对于情况(1)表明在pH= 6. 86标准缓冲溶液中参比电极与指示电极之间的电位差己经超过了pHs-2c型酸度计定位调节所能消除的范围(经过计算和实验测得该范围约为±70rnV，即±1. 1pH),在通常清况下是因为玻璃电极中玻璃膜外表面擦伤、吸附工业氯化铰试液中的油污和松散剂等引起的表面变化，导致玻璃膜的不对称电位过大(实验测得为正值)，针对这种情况，通过改变银一氯化银参比电极中KCl补充液的浓度，从而改变了复合电极中参比电极的电位，使参比电极与指示电极之间的电位差在酸度计定位调节所能消除的范围内，其理论依据如下: 由关系式①可得:当参比电极中KCl补充液的浓度改变后，指示电极称均不变，而只有和是变化的，当KC1补充液的浓度从饱和降低到0. 1M时，(升高到+0. 2880V,? 从1. 1mV增加到19. 95mV，这样复合电极可有近100rnV的自身电位调节来消除玻璃膜的不对称电位过大带来的电极故障，使复合电极迅速恢复正常。而目该方法是连续可逆，对电极无损伤，操作方便、快速。 对于情况(2)表明该玻璃电极的实际斜率己经超过了pHs-2