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· 225O · ChinJNosocomiolVo1.19No.172009
论 著
HBV感染血清 DNA、HBeAg、PreS1检测
结果分析及意义
陈黎亚 ,赵 升 ,王茂峰 ,万汝根
(东阳市人 民医院检验科 ,浙江 东阳 322100)
摘要:目的 探讨分析 HBV感染者血清 HBV-DNA、HBeAg、PreS1检测结果及临床意义。方法 用酶联免疫法
(ELISA)对 450例 HBV感染者血清进行 乙型肝炎 5项标志物和 PreS1检测 ,用荧光定量 PCR法检测 HBV-
DNA。结果 450例 HBV感染者血清 HB DNA、HBeAg及 PreS1的阳性率分别为 74.4 、48.9 、53.3 ;
285例 PreS1阳性标本 中HBeAg、HBV-DNA的阳性数分别为 190、270例 ,PreS1与 HBeAg、HBV-DNA二者间
差异有统计学意义 (P0.01),PreS1与 HBV-DNA符合率较 HBeAg高;220例 HBeAg阳性标本 中PreS1、
HBV—DNA的阳性数分别为 190、200例 ,PreS1、HBV-DNA与 HBeAg呈正相关,三者差异无统计学意义(P
0.05)。结论 PreS1与 HBV-DNA比HBeAg更敏感 ,PreS1与 HBV-DNA相关性较好 ,反映了HBV病毒感染
及复制情况;三者联合检测在乙型肝炎诊断和治疗中具有重要的临床应用价值。
关键词 :HBV-DNA;荧光定量 PCR;乙型肝炎 e抗原;前 S1蛋 白;乙型肝炎病毒
中图分类号 :R512.6 2 文献标识码 :A 文章编号 :1005—4529(2009)17-2250—02
DetectingResultsofHBV—DNA ,HBeAgandPreS1ofHBV InfectedSera:
AnalysisandSignificance
CHEN Li—ya,ZHAO Sheng,W ANG Mao~feng,W AN Ru—gen
(DongyangPeoplesHospital,Dongyang,Z iang 322100,China)
Abstract:OBJECTIVE TodetectandanalyzetheresultsandsignificanceofHBV-DNA ,HBeAg andPreS1of
HBV infectivesera.METHODSRoutinedetectionandPreS1antigenof450seraweretestedbyELISA 。andHBV-
DNA wasdetected by fluorescentquantitation PCR.RESULTSThepositiveratesofHBV-DNA .HBeAgand
PreS1were74.4 ,48.9 and63.3 ,respectively,in450casesofHBV infectivesera.Among285PreS1一
positivesamples,the positive casesofHBeAg and HBV—DNA were 190 and 270,respectively.Therewere
significantdifference(P 0.01) between PreS1and HBeAg,HBV—DNA.TheconcordanceratesofPreS1and
HBV—DNA werehigherthanHBeAg.ThepositiveratesofPreS1andHBV—DNA in220casesofHBeAg~positive
sampleswere19O and200,respectively. Meanwhile,thereweren tsignificantdifference (P 0
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