降低喹诺酮类药物抗菌活性的金属离子筛选.pdfVIP

西北药学杂志 2013年 1月 第 28卷 第 1期 论述 ：“丸者 ，缓也 ，不能速去之 ，其用药之舒缓而治之 2006年第六届中国药学会学术年会论文集[c]，2006． 意也”。说明水丸、蜜丸、糊丸、蜡丸等传统丸剂与煎 1-33 高立群，孟宇．格列本脲致低血糖 昏迷 3例[J]．华北国 剂 、散剂以及现代 的口服常释剂型 比较 ，内服后在 胃 防医药 ，2002，14(6)：425． [4] NiopasI，DaftsiosAC．Avalidatedhigh—performanceliq— 肠道 中溶散缓慢 ，发挥药效迟缓，但作用持久 ，故多用 uid chromatographic method for the determination of 于慢性病 的治疗 j。另外丸剂 由于在泛丸过程中经 gtibenclamide in human plasma and its application tO 过液体的黏合作用，诸如水、蜜、蜜水、煎液、浸膏等在 pharmacokineticstudies[J]．JPharm BiomedAnal， 机器的高速滚制过程中，变得紧致、坚硬 ，导致溶散时 2002，28(3／4)：653—656． 限延长、崩解困难 ]。客观上也造成了丸剂中有效成 I-5] ValdesSanturioJR，GonzalezPortoE．Determinationof 分的释放有类似现代制剂中缓释制剂的作用 ，故可称 glibenclamideinhumanplasmabysolid—phaseextraction 其为迟滞制剂 。因此对于消糖灵丸而言，其中化学添 andhigh—performanceliquidchromatography[J]．Jchro— 加物格列本脲的溶 出、释放和吸收也会受到上述迟滞 matogrB，1996，682(2)：364—367． 制剂因素的影响。 [6] 夏春华，熊玉卿，况晓东 ，等．高效液相色谱一荧光检测法 测定人体血浆 中格列本脲 的浓度 [J]．药物分析杂志， 消糖灵丸中格列本脲的生物利用度评价研究设 2005，25(8)：902—904． 计虽然符合 《化学药物制剂人体生物利用度和生物等 [7] 李学林，刘瑞新．试论 “丸者，缓也”[J]．中国药房，2008， 效性研究技术指导原则》相关要求，但是还应当考虑 l9(24)：1917-1918． 到受试制剂消糖灵浓缩丸所具备的缓释制剂的特性 ， [8] 毕跃峰，阳长明，毕跃琴．传统中药丸剂中应关注的几个 引入缓释制剂生物等效性评价的理念 ，尽量消除其与 问题[J]．中国药事 ，2008，22(5)：384—385． 参 比制剂消糖灵胶囊剂 口服常释剂型上 的差异对格 [9] 钟大放，