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关于苯分子结构的研究经历了很长时间,著名科学家凯库勒最先提出了凯库勒结构式,并较好地解释了苯的一些性质。但随着理论研究的不断深入,杂化轨道理论可以更好地来解释苯分子的结构和性质。以下有关苯分子结构的说法,错误的是 ( )。 A.苯分子中每个碳原子的原子轨道都发生sp2杂化,形成 夹角为120°的三个sp2杂化轨道 B.每个碳原子的一个sp2杂化轨道采用“肩并肩”的方式重 叠,形成一个大π键 C.苯分子中存在6个C—Cσ键和6个C—Hσ键 D.乙烷、乙烯、乙炔分子中,碳原子轨道杂化方式和苯 相同的只有乙烯 【体验2】? 解析 苯分子中碳原子采取sp2杂化,分别与相邻的碳原子及氢原子形成σ键,未参与杂化的p轨道“肩并肩”形成π键,这种成键方式与乙烯相同。 答案 B 下列分子的空间构型是正四面体形的是 ( )。 ①CH4 ②NH3 ③CF4 ④SiH4 ⑤C2H4 ⑥CO2 A.①②③ B.①③④ C.②④⑤ D.①③⑤ 【案例1】 解析 C与Si都是ns2np2结构,在参与成键时都是形成了四个sp3杂化轨道,故它们的空间构型都是正四面体形。 用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成过程 答案 B 试用杂化轨道理论分析为什么BF3的空间构型是平面三角形,而NF3是三角锥形的? 答案 BF3中B的价电子结构为2s22p1,形成分子时,进行sp2杂化,三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的p轨道成键,故BF3分子为平面三角形;NF3中的N原子价电子结构为2s22p3,形成分子时,进行sp3不等性杂化,其中一个sp3杂化轨道为孤对电子占有,另三个电子分别与F成键,故分子结构为三角锥形。 【案例2】 自主探究 精要解读 实验探究 第二节 共价键与分子的空间构型 了解一些常见简单分子的空间立体构型(如CH4、 NH3、 、乙醇、C2H4等) 了解杂化轨道思想并能用杂化轨道知识解释一些分子中共价键形成的原因以及立体构型。 了解一些分子在对称性方面的特点,知道手性化学在现代化学领域、医药的不对称合成领域中的重大意义。 能够判断简单分子的极性并能运用分子立体构型与分子极性的关系解决问题。 1. 2. 3. 4. 键角是指含多个原子的分子中,_______之间的夹角;若知道某分子中的_____和键角,该分子的立体构型就基本确定。 指出下列分子中的键角和分子的空间构型。 (1)CH4 (2)P4 (3)BCl3 (4)CO2 (5)O3 (6)NH3 提示 (1)CH4:109.5°(C原子位于正四面体的中心) (2)P4:60°,正四面体(空心) (3)BCl3:120°,平面正三角形(B位于中心) (4)CO2:180°,直线形 (5)O3:120°,V形 (6)NH3:107.3°,三角锥形。 ? 1. 键与键 2. 键长 第1课时 一些典型分子的空间型构 共价键不仅决定着原子之间的结合方式,还决定着原子在分子内的__________顺序,以及分子的_____结构。分子的_____结构常称为分子的空间构型。表示分子空间构型的三种模型是_____模型、_____模型、_____模型。 甲烷分子的形成及空间构型 碳原子2s轨道中1个电子吸收能量跃迁到2p空轨道上,这个过程称为_____,但此时各个轨道的能量并不完全相同,于是1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成能量相等、成 笃学一 一些典型分子的空间构型 空间排列 空间 空间 棍棒 球棍 填充 1. 激发 道分相同的4个原子轨道,这种原子内部能量相近的原子轨重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合成的一组新的原子轨道称杂化原子轨道,而CH4分子中碳原子的杂化轨道 由一个2s和三个2p轨道重新组合,故称这种杂化为____杂 化轨道,然后4个____杂化轨道上的电子间相互排斥,使四个杂化轨道指向空间距离最远的正四面体的四个顶点,碳 原子的4个____杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道形成4个相同的σ键,从而形成CH4分子。由于4个C—H键完全相 同,所以形成的CH4分子为_________形,键角是109.5°。 sp3 sp3 sp3 正四面体 杂化轨道理论简述 (1)杂化 杂化是指在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型、能量相近的原子轨道重新组合成能量和成分完全相同的一组新的原子轨道。这种原子轨道重新组合的过程叫做______________,所形成的新的原子轨道就称为_____ 轨道。 (2)杂化的过程 杂化轨道理论认为在形成分子时,通常存在激发、杂化和 轨道_____等过程。如碳原子的基态电子排布为1s22s22p2,
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