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收稿: ? ?析 .中风与神经疾病杂志, , : ? .
非诺贝特对脂肪肝合并痛风患者血甘油 尿酸水平的影响
陕西省中医药研究院 西安 宋春利
主题词 脂肪肝/药物疗法 痛风/药物疗法 非诺贝特/治疗应用
【中图分类号 【文献标识码】 【文章编号? ??
非诺贝特是目前临床上常用的调脂药物之一,对于单纯的 或使其逆转。临床上常用降脂药物来治疗脂肪肝。痛风又称“高
尿酸血症”,嘌呤代谢障碍,属于关节炎一种。痛风是人体内嘌
高甘油三脂血症或以高甘油三脂升高为主的混合型血脂异常
常作为首选药物,另外非诺贝特可以通过促进尿酸排泄以降低 呤的物质的新陈代谢发生紊乱,尿酸的合成增加或排出减少,
造成高尿酸血症,血尿酸浓度过高时,尿酸以钠盐的形式沉积
血尿酸浓度。本研究对 例脂肪肝合并痛风患者应用非诺贝
在关节、软骨和肾脏中,引起组织异物炎性反应,多发人体最低
特治疗,现将观察结果报道如下。
临床资料 部位的关节剧烈疼痛。 岁以上男性多发 ,女性一般在
绝经后常见,因为雌激素对尿酸的形成有抑制作用;但是在更
一般资料 脂肪肝合并痛风患者 例,男 例,女
年期后会增加发作比率。高尿酸血症与痛风的发生无直接关
例;年龄~ 岁,平均年龄 岁;病程 ~ 年,服药期
间有明显肝、肾功能不全及未坚持全疗程者均排除在外。 系,只是高尿酸有更高发生痛风的可能,一些人高尿酸血症一
生都不会引发痛风,而一些人在发现高尿酸血症 周或者 个
方 法例患者,给予口服非诺贝特 . /次、 次
月之内会发生第 次痛风。第 次痛风后一般会有 ~ 年的
/ 口服,采用治疗前后自身对照法,一疗程周 结束后进行
间歇期,也有年间歇期 ,期间需积极治疗,预防痛风石
用药前后血甘油三脂、血尿酸的水平评价。
的形成。痛风间歇期的治疗主要为降低血尿酸水平。
结 果例患者应用非诺贝特治疗后,血清甘油
三脂由. ±./ 降至. ± ./ ; 非诺贝特属第三代苯氧芳酸类降血脂药,是一种人工合成
血尿酸由. ± . // 降至 . ± . / / 的过氧化酶体激活型增殖体受体的配体,可激活过
氧化酶体激活型增殖体受体 ,增加脂蛋白脂酶 、
,治疗前后对比有显著性差异.。治疗期间出现腹部
不适、腹泻 例,转移酶升高 例,未影响治疗,未发现其他不 载脂蛋白、 Ⅱ 、 Ⅱ 及的基因表达,减少
良反应。 Ⅲ基因表达,增加血中、 Ⅱ、高密度脂蛋白
胆固醇 及浓度,减少 Ⅲ浓度,使血中极低密
讨 论
度脂蛋白胆固醇加速降解,降低血中 水平,进而降
肝脏是脂肪代谢的重要场所,当肝脏对脂肪合成能力增加
和 或 转运入血的能力下降时,脂类物质 主要为三酰甘油 在 低富含 的水平,降低 、 作用较强。此外它还可
抑制肝脏合成胆固醇,增加胆固醇自肠道排泄,这样可使血浆
肝内蓄积过多,超过肝脏重量的 ,或在组织学上%以上 ? 、 、? 及 减少。尿酸是人体嘌呤代谢的产
的肝实质脂肪化时,即为脂肪肝。脂肪肝目前已成为常见慢性
物,尿酸水平和动脉硬化疾病及其病死率之间呈独立相关关
肝病,其肝脏组织学改变是以大泡性或大泡性为主的肝细胞脂
肪变性为病理特征的临床综合征,其发病机制尚未完全明确。 系 。在正常情况下,体内尿酸从肠道及胆道排出,从
肾脏排泄。非诺贝特可以初进尿酸排泄从而降低血尿酸浓度。
胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切,目前认为二次打
击学说是疾病进展的关键。胰岛素抵抗,游离脂肪酸增加所致 非诺贝特既可降低血清甘油三脂的浓度,亦可降低高尿酸血症
的糖脂代谢紊乱为第一次打击,氧应激、脂质过氧化为第二次 患者的血尿酸水平,特别适合于脂肪肝合并痛风患者的治疗。
打击 。由于部分脂肪肝可演变为脂肪性肝炎,肝纤维化和肝
非诺贝特的常见副作用:发生率约有 ~。胃肠道反
硬化等严重的病理状态,因此需及时治疗,阻止其进一步发展 应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见约 ;皮疹 ;神经
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