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ofAnhui
安徽农业科学,Journal A妒.Sei.2011,39(24):14540—14541 责任编辑张杨林责任校对卢瑶
4种水稻基因组DNA微量提取方法对ISSR—PCR试验的影响
张静 (江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056)
摘要[目的]找出适用于ISSR试验的效果好、操作简便的水稻DNA提取方法。[方法]采用高盐十二烷基硫酸钠(SDS)法、十六烷基
复。[结论]试剂盒DF320提取DNA的方法是最适合水稻ISSR试验的DNA提取方法。
关键词DNA:JSSR—PCR;水稻
中图分类号S188+.1文献标识码A 文章编号0517—66ll(2011)24—14540—02
of DNAontheISSR·PCR
E疗tFourMicro.extraction.MethodsoflUceGenome Experiment
ZHANG ofLife 430056)
Jing(CoUegeScience,JianghanUniversity,Wuhan,Hiubei
of was
Abstract The and methodDNA suitablefortheISSR ex—
0bjectivegood simple extraction,which amplificationexperiment,was
concentrationoft}le twomethodsofSDSand two ofkits
and DNA,extracted,witIl CTAB。and
plored.[Method]Thepurity genomic types
acid theIS—
and measuredwiththenucleic detectorand of
(DP305DP320),were protein agarosegelelectrophoresis,andthen,thee伍ciency
SR.PCR basedonthemas was ResultItwasfoundthattheconcentrationand ofDNAextractedwitll
aplification templatecompared.I purity
buttIlere
SDSandCTABwerenotfine.whichcouldbe theformationofISSR—PCRbands wasa of
amplified Doorreliability.Theapplication
KitDP305andDP320couldresultinafineextractioneffectonbothDNAconcentrationand betterresultcouldbe
which.the
purity。among
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