- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯
212 中国学术期刊文摘 (中文版) 2007年 13卷 第5期
京协和医院1985年 12月一20o5年6月 为(1.96±0.07)innl,对照组为(1.65± mRNA;膜片钳记录显示,5mmo1]L的
问,收治的103例足月产后绒毛膜癌患 0.12)mm;雌激素组明显小于对照组 4一AP可以降低 ,K值52.5%;流式细胞仪
者的临床特征、治疗和预后情况.103 (P=0.029),而孕激素组明显大于对照组 检测结果显示,应用5mmo1]L4一AP作
例足月产后绒毛膜癌患者经过以化疗为 (P=0.014).Transwell小室培养 24h时, 用72h后,SKOV3细胞周期分布与对
主的综合治疗后,92例(89I3%)患者获得 穿过微孔膜的细胞雌激素组为(119±13) 照相比,GdG 期细胞由39.68%增加到
完全缓解,2例部分缓解,9例疾病进展 个,孕激素组为(784-8)个,对照组为(92 62.31%;S期和 GE/M 期细胞的比例下
死亡.92例完全缓解的患者中有4例复 ±16)个;雌激素组明显多于对照组(P= 降,分别 由 57.29%、3.02%减少到
发,经过再次治疗 3例完全缓解,1例 0.015),而孕激素组明显少于对照组 36.25%、1.43%(P0.05);MTT 比色法
死亡.103例患者中,25例出现耐药, (P=0.006).蛋白印迹法检测结果显示, 显示 ,0.1、1、5、10、15、20mmol/L
经化疗或联合手术治疗后 18例完全缓 17 雌二醇降低ES一2细胞 nm23一H1蛋 的4一AP均能抑制SKOV3细胞的增殖,
解,2例部分缓解,5例死亡.该组患者 白表达的作用与剂量和时间呈明显负相 抑制率分别为 17.5%、35.0%、54.6%、
按2000年国际妇产科联~fFIGO)标准, 关(P=0.020,P=0.001),醋酸甲孕酮增 69.1%、71.2%、72.8%,各浓度分别与
临床分期:I期 17例、II期8例、III期 加 ES一2细胞 nm23一H1蛋白表达的作用 对照 比较,差异均有统计学意义(P
56例、Ⅳ期 22例,各期的完全缓解率 与剂量和时间呈明显正相关(P=0.003, 0.01),且抑制程度与药物浓度呈正相
分别为 100.0%、8,8、94.6%和63.6%, P=0.002);17 雌二醇促进 ES一2细胞 关.4一AP能够抑制SKOV3细胞的增殖,
I、II、ⅡI期的完全缓解率分别与Ⅳ期 pAKT蛋白表达的作用与剂量和时间 Kv在卵巢上皮性癌细胞株SKOV3细胞
比较,差异均有统计学意义(P0.05); 呈明显正相关 =0.001,P=0.007), 的增殖过程中起着重要作用.图2表 2
预后评分:低危型(预后评分≤6分)35 醋酸甲孕酮抑制ES一2细胞pAKT蛋白 参9
例,高危型(预后评分/7分)68例,其 表达的作用与剂量和时间呈明显负相 关键词:卵巢肿瘤;4一氨基吡啶;钾通
完全缓解率分别为 100.0%和83.8%,两 关 =0.012,P=0.039).AKT siRNA 道,电压门控;细胞分裂
者比较,差异有统计学意义 0.05).提 干扰后,减弱了 17 雌二醇对 ES一2细 o705l323 320 ·31
高足月产后绒毛膜癌的早期诊断率、采 胞rim23一H1蛋白表达的降调节作用 = 射频子宫 内膜消融术治疗功能失调性
用联合化疗为主的多途径综合治疗、重 0.076)和促进 ES一2细胞穿
原创力文档


文档评论(0)