虎耳草组培快繁技术试验研究.pdfVIP

中国园艺文摘 2010年第12期 虎耳草组培快繁技术试验研究 蒙先举 陶文丞 韦景枫 覃凤好 张声涛 (贵州省安顺市林业科学研究所，贵州 安顺 56iooo) 摘 要 ：以虎耳草嫩 叶作为外植体进行组培快繁，结果表 明：以嫩 叶形成愈伤组织诱导芽的方式，实现丛生芽的再 生。适宜诱导分化的培养基为Ms+6一BA1．5mg／L+IAAO．Img／L，最适增殖的培养基Ms+6～BA1．5mg／L+IAA0．1mg／L， 形成 的植株转接到1／2MS+NAA0．5mg／L，生根率达9O％以上 。 关键词 ：虎耳草 ；叶片；组织培养；快繁技术 虎耳草(Saxifragastolonifera)，又名金线 吊芙蓉 、金 6-BA0．5、1．0mg／L，并分别与IBA0．1、0．2mg／L，I— 丝荷叶、耳朵红、老虎草等 ，为虎耳草科虎耳草属多年生 AA0．1、0．2mg／L配比，均能使叶片在15d左右形成愈伤 常绿草本植物，具有较好的药用价值，还可栽培观赏、点 组织从而诱导出芽。从表1中分析 ，其中，A3培养基芽诱 缀盆景 。由于人们滥挖乱采 ，资源越来越少 ，难 以满足制 导率 明显高于其他，且芽生长健壮 、叶色绿 ，芽诱导以 药对药源的要求、应用组培快繁技术，可以加快虎耳草种 MS+6一BA1．5mg／L+IAA0．1mg／L为最好。 苗速度 ，提高其繁殖效率，而且还可以保护虎耳草的野生 表1 不同激素组合对芽诱导的影响 资源，促进资源的合理利用。 l 材料和方法 1．1 试验材料 采用引种驯化成功的虎耳草嫩叶作为外植体。 1．2 试验方法 1．2．1 外植体消毒 把无病虫害的虎耳草嫩叶在 自来水下 冲洗30min，在无菌条件下用75％的酒精溶液浸泡30N40S， 无菌水冲洗2～3次，再用0．1％的升汞溶液消毒3min，取出用 无菌水冲洗5～6次，用消毒滤纸吸干后，切成lcmx0．5cm 的小块接种于培养基上。 1．2．2 培养基及培养条件 初代培养和增殖培养以MS为 基本培养基 ，生根培养基以1／2MS为基本培养基 ；初代培 养和增殖培养的培养基均加入3％的蔗糖,uo．7％琼脂，生根 培养基加 入2％的蔗糖,uo．7％琼脂 。培养温度 (25±2)oc， 2．2 芽 的增殖 pH值均为5．8，光照强度3O001x，光照时间12h／d。 在虎耳草试管苗增殖培养中，把诱导出的芽转接到增殖 1．2．3 初代培养 以MS为基本培养基，附加不同浓度的 培养基上，15d后观察不同培养基中芽的增殖情况。从表2 6-BA(1．0、1．5、2．0mg／L)、IAA(0．1、0．2rag／L)、IBA 中可以看出，当6～BA为0．5～2．0mg／L时，分别添加0．05～ (0．1、0．2rag／L)进行组合，每种培养基接种30个外植体。 0．1mg／L(表中都是0．1)的IAA，芽均能增殖，增殖倍数在 1．2．4 增殖培养 将诱导出来的芽接种在增殖培养基上， 4．5倍以上，但BA浓度越高，增殖芽的数量越多。从芽苗的 附加不同浓度的6一BA(0．1、0．5、1．0、2．0mg／L)，NAA 增殖倍数、苗的长势等综合因素考虑，最终试验得出最适增 0．1mg／L，每种培养基分别接种3O瓶，观察记录增殖效果。 殖培养基为MS+6一BA1．5mg／L+IAA0．1mg／L。 1．2．5 生根培养 在1／2MS培养基上分别添加不同浓度的 表2 不同激素对芽增殖的影响