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动物检疫专业方法标准验证程序(试行)
1 适用范围
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
OIE《陆生动物诊断实验和疫苗手册》
OIE Quality Standard and Guideline for Veterinary Laboratory: Infectious Diseases ( 2008版)
GB/T 27401-2008 《实验室质量控制规范 动物检疫》
CNAS—CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件:
方法标准(standard):为实现特定检测目的,对所采取的途径、步骤和手段的规定要求所做的统一认定。它以科学、技术和实践经验的综合成果为基础,经有关方面协商一致,由主管机构批准,以特定形式发布,作为共同遵守的准则和依据。
验证(Verification):通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
确认(Validation):通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。
样品(Sample):取自某一整体的一个或多个部分,旨在提供该整体的相关信息,通常作为判断该整体的基础。
临界值(Cut-off value):区分阴性和阳性结果的试验数值,是连续的检测结果中间的一个值。
重复性(Repeatability):是指在相同的检测条件下,对同一样品的同一目标分析值进行连续多次测量,所得结果之间的一致性。
敏感性(Sensitivity):是目标分析物的最小可检出量,即方法的最低检出限。
特异性(Specificity):是方法不与其它分析物发生交叉反应的程度。
线性范围(Linear range):检测结果或检测结果的转换值和目标检测物的浓度呈线性关系的数值范围。在线性范围内,检测结果准确度高,重复性好,结论可信度高。
再现性(Reproducibility):就是当一个方法被不同实验室应用于同一样品的不同重复的检测时,能够给出相同结果的能力。
4 方法标准制修订人员的验证活动
4.1 方法标准制修订人员应使用适当的检测方法和相关程序对所有拟用于动物检疫的方法标准进行验证。验证时应考虑所有影响方法标准和检测结果的因素。这些因素包括方法的适用性;样品的来源、数量及采集方式、储存条件、样品稀释浓度的选择;试剂的选择;标准品(包括参考动物的数量和感染状态)的选择;试验对照的设立等。
4.2 如果所制修订的方法标准等同采用了知名的技术组织或刊物认可或发布的方法,或者是国际标准方法,在被证实适用于规定的检测/诊断目的之前,都应进行验证。验证活动至少应针对分析敏感性、分析特异性、准确性和精确性做出评价;如果条件许可,可对诊断敏感性、诊断特异性的适用性做出说明。
4.3 如果所制修订的方法标准采用的是非标准方法、实验室设计(制定)的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法,在被证实适用于预期的检测/诊断目的之前,应进行确认。确认应尽可能全面,以满足预定用途或应用领域的需要。确认活动至少应针对分析敏感性、分析特异性、准确性和精确性做出评价;如果条件许可,可对诊断敏感性、诊断特异性的适用性做出说明。方法标准的确认活动可参照有关专门的技术标准进行。
4.4 应记录验证活动所用的方法及获得的结果。应保证方法标准验证人员经过良好培训,有能力承担验证工作。方法标准验证所用的样品、检测试剂、程序或说明都应完全受控。
4.5 选择样品时,应注意的因素:
1)选择的样品应该能够代表群体中已感染和未感染的动物。
2)选择的样品中目标分析物的浓度应该能够代表目标动物群的感染状态。
3)样品来源的参考动物群应该包括存在于自然状态下的动物群的变异,这些变异包括但不限于品种、年龄、性别、品系、营养状况、是否怀孕、感染阶段、免疫状态(包括接种历史)、历史的、流行病学的和/或临床的数据(包括畜群的疾病史)。
4)应该使用金标准方法对动物的感染状态进行判定。如果金标准方法不可获得时,也可以使用其它方法对动物的感染状态进行判定,但是应该采取措施对这些方法引入的偏差进行控制。
5)样品来源的动物彼此之间应该是独立的。样品不应该只来源于试验动物。
6)样品数受需要达到的置信水平的影响,理论上需要达到的置信水平应该在75%-99%之间。
4.6 选择试剂时,应注意的因素:
1)如果可以获得,尽量使用国际参考试剂/标准物质对拟建立的方法标准进行优化。
2)使用试剂应特性清楚,说明完整、准确。
3)应该对被选定的试剂进行适当的准备、稀释、储存,以备每一
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