第1章原子结构和元素周期律.ppt

● 1803年，道尔顿，原子的“刚球模型” ● 1898年，汤姆逊，原子的“浸入模型” ● 1911年，卢瑟福，原子的“含核模型” ● 1913年，玻尔，原子的“行星式原子模型” ● 1926年，薛定谔，原子的“原子波动力学模型” 电磁波频率分布 ● 线状光谱：氢原子在电场激发下所发出的光，经过棱镜分光后，得到由若干条谱线组成的光谱 ● 其它区域谱线的频率公式为 2. 氢原子模型的假设-----1913年，Bohr理论 ● 原子核外有一系列特定轨道，核外电子在这些有确定半径和能量的轨道上运动 ● 通常条件下电子处于基态. ● 受到外界能量激发时，电子跃迁到高能轨道上，原子和电子处于激发态。 ● 这种在不同条件下分别表现为波动和粒子的性质，也就是既具有波动性又具有粒子性，就称为波粒二象性. 1s 波函数 角度部分 角度部分 径向部分 是一种球形对称分布 角度部分的几率密度 | Y ( ?，? ) | 2 = cos2 ? a0 玻尔半径， R ，Y 以外部分为归一化常数 2pz 的波函数 径向部分 Y ( ?，? ) ~ ? 波函数的角度分布图 | Y ( ?，? ) | 2 ~ ? 电子云的角度分布图 角度部分 角度部分 ? /° cos? cos2 ? 0 1.00 1.00 15 0.97 0.93 30 0.87 0.75 45 0.71 0.50 60 0.50 0.25 90 0.00 0.00 120 － 0.50 0.25 135 － 0.71 0.50 150 － 0.87 0.75 165 － 0.97 0.93 180 － 1.00 1.00 波函数的角度分布图 Z - + pz z z y － + py z pz x － + 波函数的角度分布图 z x + px － + z x s ◆ 波函数的具体形式------虚、实两种 m = 0, 实函数 m = ±1, ±2, ±3 虚函数 实函数 组合 实 虚 实函数 虚函数 组合 当m = 1, 3, 时 m = 1 px, dxz py, dyz 当m = 2, 时 m = 2 - + + - d x2－y2 y x － + － + d z2 z x + + － － y x dxy + + － － z x dxz z y dyz + + － － 电子云的角度分布图 z x s pz z x dz2 z x y dx2－y2 x y dxy x ●电子云的角度分布图略“瘦”些。 ●电子云的角度分布图没有‘?’‘?’ ◆ 波函数角度分布图有‘?’‘?’。 它不表示电性的正负，表示原子轨道的对称性，在讨论化学键的形成时有重要作用。 电子云的实际形状 ◆ 单电子体系，能量为 单电子体系：原子轨道的能量，由 n 决定 ● n 相同能量相同 ： E 4 s = E 4 p = E 4 d = E 4 f … … ● n 越大能量越高 ： E 1 s E 2 s E 3 s E 4 s … … ◆ 多电子体系： 主量子数 n和角量子数 l 共同决定 H He+ §1.4 核外电子排布和元素周期律 电子受到原子核和其它电子的作用，关系复杂 ● 研究Li 原子外层的一个电子 ● 受到核 Z = +3 的引力，又受到内层电子－2 的斥力. 引力不恰好是 + 3 ，斥力也不恰好是 － 2 ，复杂 ● 把 看成一个整体，即被中和掉部分正电的原子核 外层的一个电子就相当于处在单电子体系中. 1.4.1 屏蔽效应 ● 中和后的核电荷 Z 变成了有效核电荷 Z* ◆ 多电子体系中，核外其它电子抵消部分核电荷，使被讨论的电子受到核的吸引作用变小。 这种作用称为其它电子对被讨论电子的屏蔽效应. Z* = Z － ? ， ? 为屏蔽常数 ?的大小，因 l 的不同而不同。 4s ，4p ，4d ，4f 受到的?依