萃取精馏分离四氢呋喃和环己烷共沸物系的研究 .docx

硕士研究生学位论文题 目：萃取精馏分离四氢呋喃和环己烷共沸物系的研Dissertation Submitted toShenyang University of Chemical TechnologyforThe Master Degree ofChemical Engineering and TechnologySeparation of Tetrahydrofuran-Cyclohexane mixture by extractive distillation沈阳化工大学硕士学位论文独创性声明本人郑重声明：此处所提交的硕士学位论文《萃取精馏分离四氢呋喃和环己烷共沸物系的研究》，是本人在导师指导下，在沈阳化工大学攻读硕士学位期间独立进行研究工作所取得的成果。据本人所知，论文中除已注明部分外不包含他人已发表或撰写过的研究成果。对本文的研究工作做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式注明。本声明的法律结果将完全由本人承担。 作者签字 日期： 年 月 日沈阳化工大学硕士学位论文使用授权声明《改性13X分子筛的制备及其吸附脱硫性能的研究》系本人在沈阳化工大学攻读硕士学位期间在导师指导下完成的硕士学位论文。本论文的研究成果归沈阳化工大学所有，本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。本人完全了解沈阳化工大学关于保存、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关部门送交论文的复印件和电子版本，允许论文被查阅和借阅。本人授权沈阳化工大学可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文，可以公布论文的全部或部分内容。 保密□，在 年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密□。（请在以上相应方框内打“√”）作者签名： 日期： 年 月 日导师签名： 日期： 年 月 日摘要关键词:ABSTRACTKeywords:引言在基本化工生产中，经常会遇到关键组分之间的相对挥发度接近于1甚至关键组分之间能形成共沸物的系统。若采用普通精馏方法去分离这种系统，经济上通常是不合算的，有时在技术上也是不可能的。对于这类物系，我们可以采用特殊精馏的方法，即向被分离物系中加入第三种组分，也称为质量分离剂，来改变被分离组分的活度系数，增加关键组分之间的相对挥发度，从而达到分离的目的。如果加入的分离剂与原系统中的一个或几个组分形成最低共沸物，分离剂以共沸物形式从塔顶蒸出，这种精馏操作称为共沸精馏[1-3]；如果加入的分离剂不与原系统中的任一组分形成共沸物，其沸点又较原有的任一组分高，将随釜液离开精馏塔，这种精馏操作称为萃取精馏[4-5]。萃取精馏是在普通精馏的基础上，加入适宜的第三组分——萃取剂(也称溶剂)，以改变精馏塔内被分离关键组分(溶质)之间的相对挥发度，从而使难分离物系转化为易分离的物系的一种分离方法。自从Berg于1985年提出分批萃取精馏方式[3]以来，萃取精馏技术又有了更广的发展和应用潜力。萃取精馏技术能耗低、操作工艺并不复杂、经济可行性高，正好符合当今化学工业发展趋势的特征。萃取精馏过程中由于萃取剂的加入，增加了各组分的相对挥发度，可以使萃取精馏过程中所需的塔板数急剧减少。这也说明引入不同的萃取剂，相对挥发度改变的程度不同，萃取精馏的效果将显著不同。所以，萃取精馏过程研究和开发的首要任务和中心工作是萃取剂的选择问题。工业生产中适宜溶剂的选择主要应考虑以下因素：（1）溶剂选择性；（2）溶剂溶解性；（3）沸点；（4）溶剂的粘度、密度、表面张力、比热和蒸发潜热等。四氢呋喃和环己烷是重要的基本有机化工原料，在化工生产中常作为溶剂使用，但四氢呋喃和环己烷在一定组成和温度下形成最低共沸物，使二者的回收利用变得困难，本文旨在对四氢呋喃和环己烷二元共沸物系的分离作研究。在这里我们采用萃取精馏研究二者的分离，主要内容包括萃取剂的选择，气液平衡数据的测定，气液平衡结果的数学模型关联，以及利用Aspen Plus模拟软件对分离过程进行的模拟计算和实验验证。我们希望通过本文的工作对萃取精馏分离四氢呋喃和环己烷二元共沸体系的工业应用奠定基础。第一章 文献综述1.1 四氢呋喃与环己烷的性质、用途及分离意义1.1.1 组分性质四氢呋喃（tetrahydrofuran），分子式：C4H8O；相对分子质量：72.11；熔点：-108.5℃；相对密度（水=1）：0.89；沸点：65.4℃；饱和蒸气压：15.20kPa（15℃）；临界温度：268℃；临界压力：5.19MPa；闪点：-20℃；溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。四氢呋喃在加压下与氯化氢作用生成1,4-二氯丁烷，并且易