CH3N3与C60(NCH3)2作用生成三氮杂富勒烯衍生物反应机理.pdfVIP

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2008年第66卷 化学学报 V跏.66.2008 第7期,702~710 ACTACHIMlCASⅡVICA No.7.702~710 ·研究论文· 王 佳 杨作银 张敬畅 曹维良术 (北京化-r_大学理学院化工资源有效利用国家重点实验室北京100029) 反应机理及区域选择性.计算结果表明,CH3N3加成在C60(NCH3)2的两个不同位置的5/6单键上的反应均遵循分步机理. 反应途径上都存在3个过渡态和3个中间体.从整个反应活化能、表观活化能以及速控步活化能来看。生成稳定产物 的反应并不占优势. 关键词 甲基叠氮化合物;C∞(NCH3)2;三氮杂富勒烯衍生物;过渡态;反应机理 with to TheReactionMechanismof Azide Methyl C60(NCH3)2 SynthesizeTrisazafulleroids【C60(NCH3)3】 WANG,JiaYANG,Zuo-Yin ZHANG,Jing—ChangCAO,Wei—Liang木 (State Resource KeyLaboratoryofChemicalEngineering,FacultyofScience,BeringUniversityofChemicalTechnology, Beijing100029) AbstractThereactionof trisazafulleroids azide(CH3N3)withazafulleroid【C60(NCH3)2】to methyl yield beenstudied the methodAMl and functionalmethods. 【C60(NCH3)3]haveusing density by semi—empirical of show reactions atthe Theresultscalculation thatthe take 5/6 bondofthe analyses place single andfollow three in a mechanism.Threeintermediaresand transitionstateswerefound C60(NCH3)2 stepwise both reaction the inthe ofthetwo viewoftheir barriers processes.In energy rate—controllingsteps,interac— tion andthe activation reactionrisetomorestable notbe

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