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能研究
摘要
Gd3+对Ba2+的替代程度很小,因此可以在空气中制备出高质量的
Gd—Ba.Cu.O大块材料,且更容易实现批量制备。
周廉院士等人首创的“粉末熔化处理法”(PMP),发展了一种新的
合成原理和工艺路线。与其它熔化工艺相比,PMP法采用的熔化温度较
低,因此能很好的控制2ll粒子魄尺寸及其在123基体中的分布,从而
制备出理想组织形态的超导体。)
组织结构,为制备大尺寸单畴Gd.Ba.Cu.O超导体提供参考。
三种制备Gd2ll粉末的方法作了比较:传统固态烧结法制备过程简单,
但合成的材料颗粒粗,均匀度差,碳含量较高;改进的固态烧结法制备
过程简单,制成的材料颗粒较细,但均匀性较差,且低碳含量优势不明
显。草酸盐共沉淀法相对复杂,但合成的材料颗粒较细并且均匀,其碳
含量也较低。采用草酸盐共沉淀法在900℃烧结制备Gd2ll粉末较理想。
在研究PMP块材慢冷熔融制备的工艺制度时,着重讨论了预烧结温
度、升温速率、最佳熔化温度、保温时间、慢冷起始温度、渗氧温度与
时阳J等工艺参数的影响,结果显示:对于Gd—Ba—Cu一0块材,预烧结温度
不应超过780℃,以避免在熔化前生成Gdl
23相,对后面的Gdl23相的
23
熔融生长不利。在预熔块升温阶段一定要快,避免在升温阶段生成Gdl
相。在预熔块熔化阶段,对于中20mm的Gd一13a—CU-0 065
PMP预熔块,在l
查!!叁兰堕.!:堡苎 塑墨
℃~1070℃之间保温2小时,既可以保证样品中有足够的液相,又可以
使得样品保持良好的形貌。在缓慢降温阶段,慢冷起使温度在1040℃~
1030℃较为合适,因具有合适的过冷度,一方面,Gdl23相有比较快的
生长速度,另一方面又有效的抑制了123相粒子的随机成核。熔融制备
后的样品需要重新通氧退火处理才能获得好的超导性能。对于由l7×
℃通氧处理1oo小时较为合适。
含量的多少和尺寸的大小对Gd.Ba.Cu.O超导体的性能
适量的Gd211的添加可以提高Gd—Ba—Cu—O超导体的
2Cu3
Gdl4Ba2 207.s),是获得高性能Gd.Ba—Cu—O超导体的最佳添加量。
最佳添加量为1
5m01%(即Gd.Ba.Cu.O样品名义组份为:Gdl7
3Ba2Cu30
6)。
采用细化后的Gd2ll原始粉末制备即Gd.Ba.Cu.O超导体,可以提
高样品的超导性能。采用经球磨4小时后的Gd21l粉末制备的即
Gd.Ba.Cu.O样品(m
17mm),其最大捕获磁通提高到了O.48T。
PMP法制备的Gd—Ba-Cu-0块材具有较高的超导性能和捕获磁通性能,
名义组份为Gdl4Ba22Cu3207.。的样品具有较高的Tc为93.5K。尺寸为m
1
密度达到10t、{/cm2。在磁悬浮应用方面有着很好的应用前景.,有待于取代
Y—Ba-Cu一瓯、
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