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- 2017-09-05 发布于安徽
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定结果,发现25℃时变性蛋白的吸附折叠除1.8m01/L盐酸胍外均为熵驱动过程,而35
℃的吸附折叠则取决于盐酸胍浓度。在低变性剂浓度(小于1.3m01,L)时为去水合作用
导致的熵驱动过程,而高变性剂浓度(1.3—2.6mol几)时为疏水作用和分子构象规艳化
导致的焓驱动过程。温度升高利于溶菌酶的折叠、复性。无论在25℃还是35℃,1.8mol,L
盐酸胍时均H{现了焓变的最低点和折叠焓变的最高点,暗示了变性溶菌酶分子可以相对
较低能量的rn间态存在,或称之为“能阱”的存在:25℃和35℃溶菌酶的折叠中间体均
在1.8m01,L盐酸胍浓度时出现,暗示了其存在依赖于变性剂浓度,而与温度无关。
关键词;微量热,Dsc,溶菌酶,蛋白折叠,液/固界面,置换吸附焓
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