微流控流体驱动系统的研究.pdfVIP

2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议 微流控流体驱动系统的研究 * * 杨春光，王欣，仲崇慧，徐章润，王建华 东北大学分析科学研究中心，沈阳 110819 微流体驱动系统（微泵）是微流控技术的前提和基础。一般的，根据系统有无活动的机 [1] 械部件，可大致分为机械驱动系统和非机械驱动系统 。本研究组基于植物体内水分传输机 [2] 理 ，分别研制了基于毛细和蒸发作用与基于渗透作用的非机械流体驱动系统；基于气动阀 工作原理，研制了挤压式气动机械驱动系统。 1. 基于毛细和蒸发作用的仿生驱动系统的研究 植物的蒸腾作用可以拉动体内的水分运输。基于毛细作用和蒸发作用，在我们以前工作 [3] [4] 的基础上 ，研制了集成化的毛细－蒸发作用力微泵 。用滤纸制作成柱状吸水－蒸发体， 在微流控芯片通道的末端钻孔，作为储液腔，将装有排气管的滤纸柱安装在储液腔上方，即 o 制成集成化的微泵。当温度范围为23.1-23.5 C，相对湿度范围为41-42 %时，在5h内，微 泵吸水的平均流速为2.27μL/min，RSD 为2.0 % (n=61)。该微泵制作简单，液流无脉动，流 速稳定性完全满足流动注射分析的需要。 [5] 以毛细－蒸发作用力微泵作为液体驱动手段，利用纳升级高通量进样技术 ，建立了集 成化微流控流动注射分析系统，并用于DNA试样定量分析，如图1（A）。该系统由开缝试 样管阵列、毛细管取样探针、微芯片混合反应管道、毛细－蒸发作用力微泵等组成，实现了 nL 级“无阀”试样引入。用溴化乙锭作为荧光试剂，荧光检测法对 DNA 试样进行测定。以 -1 -1 10.0ng μL λ-DNA/Hind III溶液为试样，当进样体积为95 nL 时，分析通量为76 h ，分析 -1 精度可达1.6 %RSD（n=15），检出限为0.09ngμL ，如图1（B）。 2. 基于渗透作用的仿生驱动系统的研究 渗透作用是植物产生根压，实现水分运输的主要原因之一。分别以牛血清白蛋白（BSA） [6] 和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为渗透驱动试剂，研制了基于渗透作用的微泵 。该泵的泵体 包括两个腔室，其中一个腔室盛装水，另一腔室盛装渗透驱动试剂溶液，中间为半透膜，膜 两边有多孔板支撑。若外部液体连接泵的入口，泵以抽吸液体的方式工作；若外部液体连接 -1 泵的出口，泵则以推送液体的方式工作，如图2（A）。以100 mg mL BSA 溶液作为渗透 -1 驱动试剂，水为被驱动液体时，1000min内的平均流速为477nLmin ，RSD为8.9% (n=101)； -1 2 而以100mgmL PVP 溶液作为渗透驱动试剂，渗透面积为0.98 cm ，水为被驱动液体时， -1 在3000 min 内的平