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201
3年海峡两岸(上海)电子电镀及表面处理学术交流会论文集
离子液体／电极界面结构的现场表面振动光谱法研究
许源荣，印仁和，周尉
(上海大学化学系，上海200444)
摘要：本文采用电化学方法及现场表面增强红外光谱法对Au电极和与离子液体1．丁基．3一甲
基咪唑三氟甲基磺酸盐([Bmim][OTf])的界面双电层结构进行研究。循环伏安结果表明离了液体
[Bmim][OTf]在金电极上的电化学窗口为4．0V以上。通过表面增强红外光谱得到的光谱信息可知，
在电极表面上吸附的离子类型会随着电位的变化而呈现有规律的改变，阳离子和阴离子在电极表面
上发生竞争的共吸附。由红外光谱图可以推测，零电荷电势(PZC)在．1．0V附近。现场红外光谱同
时显示离子在金电极界面上的脱吸附有延迟效应产生，其原因与离了的表面吸附能和Madelung位能
综合作用有关。
关键词：离子液体；双电层；现场表面增强红外光谱；延迟效应
中图分类号：0647．1l 文献标志码：A
IR
In-situSurface-enhanced
AbsorptionSpectroscopic
Interface
MeasurementsonElectrode／ionic
liquid
XU Wei
Ren—he，ZHOU
Yuan—rong，YIN
(DepartmentofChemistry,ShanghaiUniversity,Shanghai200444)
this methodsandsurface—enhancedinfrared are
Abstract：In
paper,electrochemical spectroscopy
theinterfacestructuresbetween electrodeandtheionic
to Au，LiC002 1-butyl-3-
empolyedstudy liquid
ionic is
gold／pureliquidsystems
methylimidazoliumtrifluoromethanesulfonate([Bmim】[OTq)．The
studied in．situsurfaceenhancedinfrared resultsshowthatthe
voltammetry
byusing spectra．Cyclic
IR thatthe ofions
electrochemicalwindowof about4．0VThe indicate type
Au／[Bmim][OTf]is spectra
adsorbedontheelectrodesurface asthe
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