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2013年药学(中级)《基础知识》模拟试卷(3)
总分:100分 及格:60分 考试时间:120分
一、A型题(以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑)
(1)不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是
A. 重酒石酸去甲肾上腺素
B. 盐酸异丙肾上腺素
C. 多巴胺
D. 盐酸克仑特罗
E. 盐酸氯丙那林
(2)下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是
A. 乙酰水杨酸
B. 对乙酰水杨酸钠
C. 对乙酰氨基酚
D. 普鲁卡因
E. 苯佐卡因
(3)最准确的药物定量构效关系的描述是
A. 拓扑学方法设计新药
B. HansCh方法
C. 数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D. Free-Wi1son数字加和模型
E. 统计学方法在药物研究中的应用
(4)下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是
A. 阿托品6,7位无氧桥
B. 东莨菪碱6,7位有氧桥
C. 山莨菪碱6,7位有氧桥
D. 樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
E. 以上都不对
(5)MODS最常见的病因是
A. 营养不良
B. 严重创伤和感染
C. 输液过多
D. 吸氧浓度过高
E. 机体免疫力低下
(6)对雄性激素化学结构改造的主要目的为
A. 增加其作用时间
B. 减少对肝脏的毒副作用
C. 增加其雄性化作用
D. 使药理作用更为广泛
E. 获得蛋白同化激素
(7)下列哪个是(1R,2S)(-)麻黄碱
(8)下列可用于治疗结核病的药物是
A. 庆大霉素
B. 链霉素
C. 阿奇霉素
D. 四环素
E. TMP
(9)药物化学结构与生物活性问关系的研究是
A. 理化关系研究
B. 药动学关系研究
C. 药效学关系研究
D. 药理学关系研究
E. 构效关系研究
(10)最易发生缺血.再灌注损伤的器官是
A. 肝
B. 心
C. 肺
D. 肾
E. 胃肠道
(11)下列哪个药物不具有利尿作用
A. 依他尼酸
B. 氨苯蝶啶
C. 非诺贝特
D. 呋噻米
E. 氯噻酮
(12)晶形沉淀的沉淀条件
A. 沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化
B. 沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化
C. 沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
D. 组成应固定、化学稳定性好、分子量大
E. 沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂
(13)在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化
A. 改变了溶解度
B. 改变了解离度
C. 改变了分配系数
D. 增加了脂溶性
E. 增加了位阻
(14)体温是
A. 口腔温度
B. 腋窝温度
C. 直肠温度
D. 机体深部平均温度
E. 皮肤温度
(15)黄体酮分子结构有
A. α-醇酮基
B. A环上有△4-3-酮基
C. C-20上具有甲酮基
D. A环为苯环
E. 乙炔基
(16)除鞣质时明胶液浓度为
A. 15%
B. 4%
C. 7%
D. 20%
E. 以上都不是
(17)造成流感世界性大流行的原因是流感病毒
A. 型别多
B. 抗原性不强,故免疫力不强
C. 点突变引起的抗原漂移
D. 基因重组导致的抗原转换
E. 溶原性转换
(18)在强心苷的稀醇提取液中,加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分是
A. 单宁、皂苷等
B. 叶绿素、油脂等
C. 强心苷
D. 单糖
E. 低聚糖
(19)下列关于脂类在体内转运的叙述,错误的是
A. CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式
B. VLDL运输内源性胆固醇
C. LDL由VLDL在血浆中转变而来,转运肝合成的内源性胆固醇
D. HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝
E. FC为细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分
(20)符合软药的描述有
A. 软药设计可以提高药物的治疗指数
B. 本身不具有活性
C. 软药本身不是一种药物
D. 软药是前药的同义词
E. 软药是代谢活化过程
(21)以下抗过敏药种,既有强大H1受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是
A. 异丙嗪
B. 赛庚啶
C. 氯雷他啶
D. 酮替芬
E. 地氯雷他啶
(22)下列关于应激的说法不正确的是
A. 是指机体在受到各种因素刺激时所出现的特异性反应
B. 环境因素属于应激原
C. 神经内分泌反应为应激反应的基本表现之
D. 刺激因素称为应激源
E. 急性期反应蛋白、热休克蛋白属于应激反应的表现
(23)下列哪组溶剂不可用于结晶法
A. 水/丙酮法
B. 乙醇/乙醚法
C. 乙醚/水法
D. 水/乙醇法
E. 以上都不是
(24)镇静催眠药按化学结构分类不包括
A. 巴比妥类
B. 苯二氮革类
C. 氨基甲酸酯类
D. 脂肪羧酸类
E. 脂肪羧酸类及其他类(醛类)
(25)异丙肾上腺素的化学结构是
(26)布洛芬的化学名为
A.
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