基于GSH-CdTeCdS量子点的荧光变化研究hsDNA与盐酸洛美沙星-Cu(Ⅱ)配合物的相互作用 Interaction of Herring Sperm DNA with Lomefloxacin Hydrochloride-Cu(Ⅱ) Based on Changes in the Fluorescence Intensity of GSH-CdTeCdS Quantum Dots.pdfVIP

V01．34 高等学校化学学报 No．6 CHEMICALOFCHINESEUNIVERSITIES 1360～1367 2013年6月 JOURNAL 相互作用 沈益忠，刘绍璞，殷鹏飞，何佑秋 (西南大学化学化工学院，重庆400715) 摘要采用水相法合成了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe／CdS量子点(GSH—CdTe／CdS QDs)．透射电子显微镜 表征结果表明，GSH-CdTe／CdS QDs的粒径分布均匀，分散性好．在Tris．HCl(pH=7．6)缓冲液中，由于静电 QDs表面形成基态复合物，导致GSH-CdTe／CdS QDs的荧光猝灭．随后，向GSH．CdTe／CdSQDs．LMFH． QDs 表面脱落而嵌入到hsDNA的双螺旋结构中，使GSH—CdTe／CdSQDs的荧光恢复．通过对GSH．CdTe／CdS QDs 荧光的可逆调控，利用荧光光谱、紫外一可见吸收光谱和共振瑞利散射光谱研究了hsDNA与LMFH．Cu(II) 配合物的相互作用．通过对比GSH-CdTe／CdSQDs与LMFH相互作用的光谱性质，讨论了GSH．CdTe／CdS 配合物与核酸相互作用机制的光谱方法． 关键词 GSH—CdTe／CdS量子点；盐酸洛美沙星一Cu(Ⅱ)；鲱鱼精DNA；荧光可逆调控 中图分类号0657 文献标志码A 半导体量子点(QDs)是一种新型的无机荧光纳米材料，其量子尺寸约为l～10nm[1]．与传统的荧 光染料相比，QDs具有量子尺寸可调、荧光强度高、光稳定性好、激发光谱宽且连续以及发射光谱窄 且对称等优良的光学性质旧“1．由于单个量子点具有大量的表面活性原子，存在大量的表面悬挂键， 容易形成表面缺陷状态，严重影响其荧光发光效率．虽然作为表面修饰剂的有机配体的存在能够改善 这一状态，但它仍容易受溶液环境的影响．为了改变这些不足，提高QDs的荧光效率和光稳定性，通 常会在QDs的表面生长一层无机异质壳层，形成壳／核结构的QDs-7]． 盐酸洛美沙星(LMFH，结构见图1)作为新一类的氟喹诺酮类抗菌药，具有广谱抗菌、低毒高效、 时根据临床的需求，对新药的研发也随着侧链和尾 ng·1cheroicalstructureof10mefloxacin 链增加变得越来越复杂，其研究和开发成本也逐渐hydrochloride(LMVI-I) 增高．因此，在继续扩展喹诺酮类药物的抗菌范围、开发新药及克服或减缓抗药性的同时，对其金属 配合物的生物活性进行研究也是一种新的途径，已有文献[8“叫报道一些喹诺酮类药物与某些金属离子 形成金属配合物后会出现新的抗肿瘤作用，这对喹诺酮类药物及其金属配合物抗癌活性的开发和应用 具有理论和实际意义． 收稿日期：2012．10-09． 基金项目：国家自然科学基金(批准号资助． 联系人简介：何佑秋，女，博士，教授，主要从事分子光谱分析研究．E-mail：heyq@SWR．edu．cn 万方数据 沈益忠等：基于GSH-CdTe／CdS量子点的荧光变化研究……的相互作用 DNA是生物遗传信息的载体，临床上使用的多种抗癌药物均以DNA为主要的作用靶点．因此，研 究药物分子与DNA的相互作用机理对l临床疾病的诊断和治疗有重要意义．研究[11’121表明，喹诺酮类 通过过渡金属离子的中介作用来实现结合．Reece等¨4 o发现只有当生物体内存在金属离子时，喹诺酮 类