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HUNWLA
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单选
YLLYKL
提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。()
用高锰酸钾滴定时,从开始就快速滴定,因为KMnO4不稳定。()
重铬酸钾法的终点,由于Cr3+的绿色影响观察,常采取的措施是加较多的水稀释。
FID
氢气
保留值
分配系数
相对保留值
保留时间
峰面积
半峰宽
峰高
使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
检测室温度应低于柱温
化学性质稳定
液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的,分配系数大的组分()大。
峰宽
热导池检测器
氢焰检测器
将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中,则该液体中可能存在的相数是()。
把CuSO4还原成单质Cu
I2易挥发
I-被氧化,Na2S2O3被分解
滴定至I3-离子的红棕色褪尽,溶液呈无色时;
在标准溶液滴定了近50%时;
SO2和S
碘量法测定铜含量时,为消除Fe3+的干扰,可加入
(NH4)2C2O4
用K2Cr2O7法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂?
铬黑T
I-的颜色
I-与淀粉生成物的颜色
pH计在测定溶液的pH值时,选用温度为()。
用酸度计以浓度直读法测试液的pH,先用与试液pH相近的标准溶液
硫酸肼和KOH混合液
克达尔法也称硫酸消化法,其分析全过程包括()
n(甘油)=1/2n(硫代硫酸钠)
n(甘油)=1/3n(硫代硫酸钠)
n(甘油)=1/4n(硫代硫酸钠)
n(甘油)=n(硫代硫酸钠)
α-多羟基醇
100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的主要成分是
盐酸羟胺肟化法测定羰基物时,终点指示剂应选
pH玻璃电和饱和甘汞电极
测量pH值时,需用标准pH溶液定位,这是为了()
≤0.50μs/cm
≤0.10μs/cm
≤0.01μs/cm
≤0.20μs/cm
使用分析天平时,取放物体时要托起横梁是为了
电子天平的显示器上无任何显示,可能产生的原因
质量分数大于10%的分析结果,一般要求有()有效数字
某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL/L,它的有效数字是
反应A2+B2→2AB的速率方程为v=kc(A2)c(B2),此反应
全水分煤样采集时要求装样量不得超过煤样瓶容积的
玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于
酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的
天平及砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过
乙酸酐-乙酸钠酰化法测羟基时,加入过量的碱的目的是
氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时,所用的标准溶液是
KMIn≥KMY
KMY≥KMIn且KMIn≥104
KMY≥100KMIn且KMIn≥104
Al3+能使铬黑T指示剂封闭,加入()可解除。
EDTA和金属离子配合物位为MY,金属离子和指示剂的配合物为MIn,当K’MInK’MY时,称为指示剂的()。
某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮为掩蔽剂,六亚甲基四胺为缓冲溶液,在pH=5~6时,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,所测得的是
Fe3+含量
Al3+含量
Pb2+含量
Mg2+含量
EDTA滴定Zn2+时,加入NH3—NH4Cl可()。
防止Zn2+水解
EDTA配位能力与酸度有关
EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
K’MY会随酸度改变而改变
KMnO4法测石灰中Ca含量,先沉淀为CaC2O4,再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中,最后用KMnO4滴定H2C2O4,Ca的基本单元为()
KMnO4溶液滴定H2O2
KMnO4溶液滴定H2C2O4
碘量法测定CuSO4
在用KMnO4法测定H2O2含量时,为加快反应可加入
在容量分析中,由于存在副反应而产生的误差称为
测量结果与被测量真值之间的一致程度,称为()
快→慢
样品
子样
原始平均试样
实验室样品
采集水样时当水样中含有大量油类或其它有机物时以()为宜。
玻璃瓶
塑料瓶
铂器皿
不锈钢器皿
采集天然水样时,应将取样瓶浸入水下面()cm处取样。
采样探子适用于()样品的采集。
固体粉末
坚硬的固体
从气体钢瓶中采集气体样品一般用()采样方法。
常压下采样方法
正压下采样方法
负压下采样方法
流水抽气泵采样
2/3
3/4
4/5
石英玻璃含二氧化硅质量分数在99.95%以上,它的耐酸性能非常好,但石英玻璃器皿不能盛放下列()酸。
氢氟酸
硝酸
硫酸
称量有机易挥发液体样品用()。
安瓿球
滴瓶
对硅酸盐样品进行分析前,应该除去其中的()。
结
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