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第 34 卷 第 5 期 化 工 技 术 与 开 发 V o l34 N o 5
2005 年 10 月 T echno logy D evelopm en t of Chem ical Indu stry O ct 2005
实验室与分析
乳化剂O P 增感——火焰原子吸收光谱法测定茶叶中微量铜
1 2
袁 霞 , 何 斌
( 1. 广西大学化学化工学院, 广西 南宁 530004; 2. 广西大学林学院, 广西 南宁 530004)
摘 要: 研究了以非离子表面活性剂乳化剂O P 作增感剂, 火焰原子吸收光谱法测定茶叶中微量铜的方法。试
验结果表明, 加入乳化剂O P 可使吸光度增加 70 % , 提高了分析的灵敏度。方法操作简便, 灵敏度高, 测定结果的相
对标准偏差≤2. 90 % , 回收率在96. 8 %~ 102. 6 % 之间。
关键词: 火焰原子吸收光谱法; 乳化剂O P; 增感剂; 茶叶; 铜
中图分类号: O 657. 31 文献标识码:A 文章编号:(2005)
茶是我国传统饮料和世界 3 大饮料之一, 通过 1. 2 仪器工作条件
[ 1 ]
饮茶人们可以摄取茶中的多种微量元素 。铜是人 波长 324. 8 nm , 负高压 198V , 夹缝 0. 2 nm , 灯
体不可缺少的微量元素之一, 但摄入量过多或过少, 电流2 mA , 积分时间 2. 0 s, 燃烧器高度 12 mm , 乙
都会对人体健康产生不同程度的影响。目前, 茶叶中 炔流量 60 · - 1 , 空气流量 300 · - 1 。
L h L h
微量铜的测定, 多采用干法或湿灰化法处理植物样 1. 3 样品处理
[ 2 ]
品, 然后用火焰原子吸收法测定 , 但由于植物中的 称取过 0. 5 mm 筛孔经 70 ℃烘干的植物样品
铜含量较低, 使得方法的重现性差, 结果不稳定, 误 2. 000 g 于 25 mL 瓷坩埚中, 先在电炉上低温预灰
差较大, 精密度也不好, 往往难以得到准确的分析结 化至没有黑烟产生, 然后移入马弗炉内于 500 ℃灰
( )
果。乳化剂O P 聚乙二醇辛基苯基醚 作为一种非 化, 至灰分呈灰白色或浅灰色, 用 10 mL 2 m o l ·
离子表面活性剂, 利用其所具有的胶束增溶、增敏作 L - 1 盐酸溶解灰分, 过滤于 50 mL 容量瓶中, 用少量
用而应用于植物中微量元素的光度法测定已有不少 水洗涤坩埚, 加入 5 mL 20 % 乳化剂, 加水定容。在
报道[ 3~ 5 ] 。本文在此基础上, 研究了乳化剂O P 对火 仪器的最佳工作条件下, 以试剂空白为参比, 测定其
焰原子吸收光谱法测定铜的增感作用, 并应用于茶 吸光度。
叶中微量铜的测定, 取得了满意的效果。
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