ACE及CYP11B2基因多态性与高血压合并左心室肥厚相关性分析.docVIP

ACE及CYP11B2基因多态性与高血压合并左心室肥厚相关性分析.doc

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ACE、CYP11B2基因多态性与原发性高血压合并左心室肥厚的相关性分析 周春刚 张志斌 夏成霞 李萍 陆曙* 无锡市中医院 214001 江苏 摘要:〔目的〕探讨 ACE(I/D)、CYP11B2(C-344T)基因多态性与原发性高血压(EH)合并左心室肥厚(LVH)的相关性。〔方法〕用多聚酶链聚合反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性法(RFLP)检测ACE(I/D) 和CYP11B2(C-344T)基因多态性,相关分析采用卡方(χ2)和优势比(OR)检验。〔结果〕EH组和对照组基因型频率和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律。 ACE(I/D) DD+ID基因型EH合并LVH风险高于II型(OR=2.33; P<0.01),EH患者携带D等位基因并发LVH风险高于携带I等位基因患者(OR=1.71; P<0.05)。CYP11B2(C-344T)CC型EH患者合并LVH风险是TT+TC型的2.24倍, 但统计学无显著性相关(P>0.05)。ACE(I/D)联合CYP11B2(C-344T)分析, EH患者DD型与TC+CC型组合合并LVH风险显著高于其它组合(OR=4.03;P=0.031)。〔结论〕ACE(I/D)D等位基因与EH合并LVH呈显著相关,D等位基因可能是EH合并LVH的危险因素, ACE(I/D) DD型联合CYP11B2(C-344T)TC+CC型与EH合并LVH显著相关,ACE(I/D) DD型同时携带CYP11B2(C-344T)C等位基因的EH患者易致LVH,ACE(I/D) 和CYP11B2(C-344T)基因多态性可能协同影响EH患者LVH的形成。 关键词:高血压 ACE CYP11B2 基因多态性 The association between the polymorphisms of ACE(I/D) or CYP11B2(C-344T)gene and Left ventricular hypertrophy(LVH) in Essential Hypertension Abstract: Objective To investigate the association between the polymorphisms of ACE(I/D) or CYP11B2 (C-344T)and Left ventricular hypertrophy(LVH) in Essential Hypertension Patients. Methods Polymerase chain reaction and polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism were used for the detection of the presence of ACE(I/D) and CYP11B2(C-344T) in 182 essential hypertensive subjects and 60 normotensive subjects.The possible association between the polymorphisms of ACE(I/D) or CYP11B2(C-344T) and LVH was tested by χ2 and the odds ratio(OR) tests. Results The frequency of genotype and allele of ACE(I/D) and CYP11B2(C-344T) in all groups were in Hardy-Weinberg proportions. Hypertensive subjects with DD+ID genotype had a greater risk of LVH than those with II genotype(OR=2.33; P<0.01),the risk of LVH in hypertensive subjects with the D allele is higher than that in hypertensive subjects with the I allele( OR=1.71; P<0.05). While CYP11B2 CC genotype increased the risk of LVH in hypertension compared to the TC+TT genotypes, the χ2 test did not show any significant association( OR=2.24;P0

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