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海洋真菌次生代谢产物鹿角缩酮B对大鼠CYP3A2的作用研究.pdf 87页

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暨南大学硕士学位论文 题名(中英对照) : 海洋真菌次生代谢产物鹿角缩酮B 对大鼠CYP3A2 的作用 研究 Effect of Marine compound Xyloketal B on the cytochromes CYP3A2 in rats 作者姓名:苏俊惠 指导教师姓名:项琪 及学位、职称:副教授 学科、专业名称:药理学 论文提交日期:2014 年6 月5 日 论文答辩日期:2014 年5 月26 日 答辩委员会主席:杜军教授 论文评阅人:蔡绍晖教授、张蜀教授 学位授予单位和日期:暨南大学 独 创 性 声 明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。 除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成 果,也不包含为获得 暨南大学 或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名: 签字日期: 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解 暨南大学 有关保留、使用学位论文的规定,有权 保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授 权 暨南大学 可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以 采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) 学位论文作者签名: 导师签名: 签字日期: 年 月 日 签字日期: 年 月 日 学位论文作者毕业后去向: 工作单位: 电话: 通讯地址: 邮编: 暨南大学硕士学位论文 中文摘要 目的: 本文通过计算机辅助的分子对接、体外肝微粒体温孵法和大鼠体内药动学研究 Xyloketal B 对大鼠肝CYP3A 酶活性的影响,为临床研究提供实验依据。 方法: 1. 采用计算机辅助的分子对接法以Total-Score 打分判断Xyloketal B 与CYP450 主要亚 型的空间结合能力。 2. 以MDZ 为“探针”底物,体外肝微粒体温孵法考察Xyloketal B 对大鼠肝CYP3A 作 用以及其作用机制。 3. 以整体动物为模型,MDZ 为“探针”药物,考察Xyloketal B 对MDZ 及其主要代谢 产物1'-OH MDZ 的药代动力学的影响,并用Western Blot 和P450-GloTM 试剂盒测定 Xyloketal B 对体内CYP3A 的影响。 结果: 1. 通过分子对接的打分函数评价Xyloketal B 与CYP450 主要亚型的空间结合能力,打 分结果分别为:CYP3A4-3NXU :6.0461 ;CYP11B2-4DVQ :5.0078 ;CYP2D6-3TBG: 4.9342 ;CYP2C9-1R90:3.4475 ;CYP1A2-2HI4 :-1.2051;CYP2E1-3T3Z:-8.3081 ; CYP2A6-2FDV : -16.2292 ; 结 合 能 力 为 : CYP3A4 >CYP 11B2 > CYP2D6 >CYP2C9 >CYP 1A2 > CYP2E1 >CYP2A6,提示Xyloketal B 与CYP3A4 亲和 力最高, 两者的空间结合度最佳。 2. 酶动力学显示,Xyloketal B 为大鼠肝微粒体CYP3A 的弱抑制剂,IC50 为27.91 μmol/L, K 、K ' 、K 和 K 分别为41.85μmol/L、31.67μmol/L、0.063 μmol/L 和0.0037min-1, i i I inact 为不可逆的混合型非竞争-反竞争性抑制剂,并具有NADPH ,孵育时间和浓

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