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·2732· 中国环境科学学会学术年会论文集(2010)
快速高效低成本处理含酚废水方法的研究
冯春粱邹文祥李 丽毛晓旭杨迎麟
(辽宁师范大学化学化工学院功能材料化学研究所辽宁 大连116029).
摘要处理含酚废水是环境保护及酚类污染物综合利用的重要研究课题。本文以邻苯二氨(CAT)
优化了反应条件。结果表明,当Fe3
单、催化活性高、成本低廉、性质稳定、可回收再利用,在处理含酚废水领域具有广阔的应用前景。
目前,处理含酚废水的常用方法主要有吸附、萃取、化学氧化和生物氧化等。这些方法中尚
存在一些亟待解决的问题,如操作繁琐、费用较高、耗时较长,有的还会造成二次污染…。近
年来,利用漆酶阳】、酪氨酸酶[33和过氧化物酶H’等生物酶催化降解含酚废水显示出一定优势。
生物酶催化效率高、条件温和、对环境友好,而酶是蛋白质,较易失活、价格昂贵,在实际应用
中受到限制。因而模拟酶的研究引起了人们的广泛兴趣。2006年,阎锡蕴等人发现o,Fe,O。
MNPs具有类似过氧化物酶的催化性能,而且Fe,O。MNPs的催化活性是辣根过氧化物酶的40倍,
引起了人们的高度关注。蔡亚齐等人【6j将Fe,O。MNPs用于催化苯酚和苯胺的降解反应,并探讨
了Fe,O。MNPs的催化机理。本文研究了Fe,O。MNPs催化CAT降解反应的最佳条件。
一、实验部分
(一)仪器与试剂
Lambda
TENSOR
27傅立叶变换红外光谱仪(布鲁克光谱仪器公司,德国);强磁铁。
邻苯二酚(天津市科密欧化学试剂开发中心);H:O:溶液(30%)(天津市科密欧化学试剂
冲溶液(ABS)由HAe和NaAe溶液配制。所用试剂均为分析纯,实验用水均为超纯水。
(二)Fe30。MNPs的制备
0.7M
液混合,充氮气除氧10min,在氮气气氛中,强烈搅拌下将Fe3+、Fe2+混合液滴加到500ml
超声制成Fe30。MNPs悬浊液(Fe,O。MNPs浓度为8.2mg/m1),室温下储存备用。
(三)CAT的降解反应和检测
CAT溶液用0.1M的ABS配制。将Fe30。MNPs悬浊液、lmMCAT、H20、1.2%H202按一定
跟踪体系吸光度随时间的变化,绘制反应动力学曲线;反应一定时间后,在强磁场作用下从反应
度的变化,以计算CAT的降解率。
二、结果与讨论
MNPs的表征
(一)Fe304
第八幸《境日染镕∞#木研究与*班
6zm“和3425
测定Fe,O;MNI、的红外光谱,在578 6cm“处分别出现Fe—O特征吸收峰和Fe,O。
MNPs表面吸附的一OH的特征吸收峰…,表明已成功制备了艮,O。MNPs。
(二)实验条件的i&择
1孝比溶液及最大吸收泣长的选择
】).最大吸收波长为2755am。
^jⅢ7
圄1 T同参比溶磕中CAT的uv光谱 围2 H:O:旅鹰对去障睾的影响
2pH、反应时闻、温度、反应物浓度等实验条件
根据邻苯二酚去除牢的变化进行pH、催化反应时间、温度、反应物维度等宴验条件的选择。
CAT的击除率(D)接下式计算:
D=[(A。一A)/A。]×100%
CAT的毗此度。
8-7
结果表明:在pH2 0的ABS中,随着pH的增大.邻苯二酚的去除率呈先增大后减小
的趋势,当pH=35时,反应速率最大,故选择最佳pH为35;在10—60℃范围内,随着温度
的升高.邻苯二酚的去睬牢呈先增大后减小的趋势,但总体上变化不大。当温度达到35%时去
陈率最大,而室温25E时的击除率与35℃时相差很小(为1%)。为了实际应用,选择在室温下
反应,随着Fe,O。MNPs催化反应时间的延长,邻苯二酚的去除率在不断增大,在虽初的30rain
解率变化很小,故选45rain为最佳反应时问。
通过考察H~O CAT、Fe,O。浓度对CAT降解辜的影响,可选择反应物的最佳浓度
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