黄土性土壤对铬砷吸附量及其吸附形态.docVIP

黄土性土壤对铬砷的吸附量及其吸附形态 易 秀 长安大学环境科学与工程学院，陕西 西安 710054 摘要：采用室内实验方法研究了黄土性土壤对Cr和As的吸附特性及Cr和As在土壤中的吸附和迁移形态。结果表明：（1）随着加入Cr、As质量浓度的增大，黄土性土壤对Cr和As的吸附量逐渐增大，吸附率下降；在同一质量浓度下，黄土性土壤对As的吸附量明显大于对Cr的吸附量。黄土性土壤对Cr和As的吸附都符合Langmuir模型，利用Langmuir模型计算出黄土性土壤对Cr的最大吸附量为146.2 μg(g-1，对As为510.8 μg(g-1。（2）在平衡溶液pH值为3.0~7.0范围内，随pH增加，黄土性土壤对Cr和As 的吸附量逐渐增加，吸附量在pH值为7.0时达最大， 随后pH增大， 吸附量明显下降。黄土性土壤中Cr被吸附的主要形态是HCrO4-，迁移形态是CrO42-；土壤中As的吸附形态主要为H2AsO4-，而迁移形态则为HAsO42-。 关键词：黄土性土壤；铬；砷；吸附量；吸附形态A 文章编号：1672-2175（2006）03-0547-04铬和砷是土壤中普遍存在的有毒元素，砷还是一种致癌元素[1-4]。近年来工业上大量未经处理的含铬污水直接排入环境，对土壤和水体造成的污染日益严重，同时由于人类活动而释放到土壤中的砷也大量增加，全球已达52000~112000 t(a-1 [5]，直接影响到人类的健康和生存。铬和砷的化学性质一般都比较稳定，不易被微生物降解，它们进入水体后，可通过食物链在生物体内逐渐富集，而不易被排出。另外由于它们基本都以负电离子存在，不易被水中的悬浮物和土壤介质所吸附，并能随水沿包气带土壤层下移污染地下水，环境条件变化对其化学行为和活动水平有显著影响。为防治土壤铬砷污染可能造成的植物和地下水污染，需对铬砷在土壤中的吸附特征进行研究，从而为黄土地区制定防治铬砷污染的措施提供依据。 1 材料与方法 1.1 供试土壤 表1 供试土壤的基本理化性状physicochemical properties of loessial soil used in the experiment 项目 机械组成 体积质量 /g(cm-3 有机质 /g(kg-1 全氮 /g(kg-1 全磷 /g(kg-1 pH CaCO3 /g(kg-1 游离氧化铁 ／g(kg-1 总铬 /mg(kg-1 总砷 /mg(kg-1 (0.01 mm (0.001 mm /% /% 含量 49.3 18.7 1.28 12.6 0.91 0.75 8.26 96.3 11.2 54.2 15.4 试验用土取自西安市雁塔区。土壤为黄土母质发育的农业土壤—塿土，采取耕层土壤，其基本理化性状见表1。 1.2 试验方法 1.2.1 土壤基本理化性质的测定 取土样风干，研磨，过不同粒径筛孔备用。土壤中pH值、有机质、粘粒含量、游离氧化铁等项目的测定均按常规方法[6-7]。土壤总铬用H2SO4- HNO3- H3PO4消煮，二苯碳酰二肼比色法测定；土壤总砷用H2SO4-HNO3-HClO4消煮，硫脲—抗坏血酸还原，于XGY1011A原子荧光光谱仪测定[8]。 1.2.2 等温吸附试验 用分析纯K2Cr2O7配制成一系列不同质量浓度的Cr标准溶液，测定其准确质量浓度。分别称取过20目筛的土样（10.0 g）若干份，置于250 mL三角瓶中，加100 mL上述不同质量浓度Cr标准溶液，使其液土比值为10:1。用康氏振荡器在室温(25±2) ℃下振荡2 h，过滤，弃去最初滤液20 mL，用二苯碳酰二肼比色法测定剩余滤液Cr质量浓度[9]。根据振荡前后溶液中Cr质量浓度差计算吸附量。 用分析纯Na2HAsO4(7H2O直接配制成质量浓度分别为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、50.0、100.0 mg/L的砷标准溶液。按上述步骤，用原子荧光法测定As吸附量[9]。 1.2.3 黄土性土壤中Cr和As的吸附形态研究 用Na2HAsO4(7H2O配制浓度为5.00 mg/L 表2 黄土性土壤对Cr和As的等温吸附试验结果·L-1) 加入As质量浓度/(mg·L-1) 1.08 10.04 50.21 100.00 202.88 500.33 0.5 1.0 2.0 5.0 10.0 50.0 100.0 平衡液质量浓度/(mg·L-1) 吸附量/((g·g-1) 吸附率/% 0.983 9.47 47.33 95.68 197.12 489.56 0.077 0.199 0.497 2.01 4.09 24.1 60.4 0.97 5.70 28.8 43.2 57.