青海瓦里关夏季PM10颗粒物中多环芳烃的观测研究论文.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集． 青海瓦里关夏季PMl0颗粒物中多环芳烃的观测研究 汤麴麴p，牛生杰1，樊曙先1，金赛花1，乜虹2，杨关盈1 (1南京信息工程大学，扛苏南京，210044；2中国大气本底基准观象台，青海西宁，．81000l； 宰联系人，E-mail：lily3258@163．C0m) Aromatic 多环芳烃①olycyclic 性和毒性等特点的有机化合物。该类化合物由于不易分解、易溶于生物体、可引起“三致”效应而受 到广泛的关注。大气中的PAHs，除少量来自天然植被、地质尘埃和成岩作用外，绝大部分来源于 机动车尾气的排放及化石燃料、木材、塑料等物质的不完全燃烧。PAHs进入大气后，经不断地挥 发、沉降、再挥发，通过“全球蒸馏效应”和“蚱蜢跳效应”传输到地球的偏远极地地区，从而导致PAHs 在全球范围内传播。 大气颗粒物影响着大气环境和气候变化过程，是当今大气化学前沿研究领域的重要对象。目前 偏远地区大气颗粒物PAHs等PoPs物质的研究仅仅集中在北极、北美和大西洋等少数地区，青藏高 原地处中纬度地区，平均海拔超过4000m，具有独特的地理、生态环境，周边是人口急剧膨胀、能 源消耗增加以及农药使用量大和使用时间长的国家和地区。青藏高原远离人类活动，该地区可以作 为北半球乃至全球的大气环境本底。瓦里关山大气本底观象台(GAW)位于青藏高原东北部，是 全球惟一的位于内陆地区的高山大气本底观测站。通过对瓦里关大气颗粒物中PAHs研究，可以了 解北半球人类生存环境的变化，为考察青藏高原周边地区经济发展对青藏高原环境的影响提供依 据。 本研究选取温度、相对湿度高的夏季，观测青海瓦里关地区PM，o颗粒物的质量浓度谱分布，研 究多环芳烃的粒径分布特征，运用后向轨迹法，进一步探讨瓦里关大气气溶胶有机污染物的来源。 1．实验部分 1．1样品采集 m)位于青海省共和县境内，青藏高原东北边缘。周围lOkm 采样点(360181N，100055’E，海拔3818 范围内无定居居民，没有大的工业污染源。我们选用采样仪器为8级撞击式采样器(美国ThenIlo公 司)，以石英纤维滤膜(wa：cman 省气象台(位于西宁市)同步采集，获得7组56个颗粒物样品。 1．2样品处理和定量分析 将采样膜混入39无水硫酸钠，用二氯甲烷索氏抽提24h，水浴温度为60℃，回流次数控制在4~5 液经硅胶／氧化铝复合柱初步分离，柱内径10mm，淋洗液为二氯甲烷和正己烷混合液(1：1)，将净 化液在旋转蒸发器上浓缩至10n儿，在高纯N2下吹至定容500uL。 检测16种美国EPA优先控制的多环芳烃。目标化合物的平均回收率在78．6～111．4％之间，相对标准偏 差7．8％。 107 持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物奎国学术研讨会论文集 2．结果与讨论 2．1颗粒物质量浓度谱分布 本文把空气动力学直径21岍作为粗、细粒子的分界。 观测期间瓦里关颗粒物中的粗粒子质量浓度的均值为16 08哼酊3，最低浓度为109腭m。，最 高为3063}Igm4；细粒子质量浓度均值为8 77}Ig·m3，最低和最高值分别为低于检测限和2591岖面3。 为了便于比较．还给出同一时段西宁观测点资料，此点粗细粒子的质量浓度均值分别为5022¨g一 和14 zo中细粒子所占比例是西宁的1啦倍。这说明颗粒物在不同的大 03峙m4(图略)。瓦里关PM 气环境下受到排放源、气象条件和地形地势等因素的影响，浓度水平和谐分布特征存在很大差异。 由采样期间大气颗粒物PMlo的质量浓度谱分布(图略)，瓦里关观测点呈三峰态，细粒子模态 峰值落在O 测点呈现明显的双模番分布，粗粒子模态粒径峰值在9．10um．细粒子模态相应的粒径范围峰值为 1 1-2．1LIm。 2．2多环芳烃浓度特征爰其粒径分布 瓦里关PMlo颗粒物中16种EPA优先控制的多环芳烃的平均质量浓度为8