人脐血PSC3445细胞促进-%2760-Co-γ射线照射小鼠造血功能恢复的研究论文.pdfVIP

会议交流 全豳免疫学与分子生物学技术新进展研讨会 Leuk锄ia，2004，1811207—1214。 药须知．北京I化学工业出版社，1995129—31． [10]中华人民共和国药典委员会．中华人民共和国药典，临床用 人脐血PSC3445细胞促进60Co一7射线照射小鼠造血功能恢复的研究 青岛，济南军区第一疗养院检验科(266071)于丽华 泰安市中心医院 赵书平 不同类型的组织细胞对辐射的敏感性不同，骨髓中的 出现死亡．最初1～2W各组小鼠没有出现观显的行为差 造血祖细胞是对辐射最敏感的细胞之一．国内外大量研究 异，2w后R组小鼠多萎缩在饲养笼的一角不动，毛色不光 表明，Ⅱ，6是一多功能的细胞因子．它能促进造血功能，尤 泽，但未出现出血现象。实验组与N组小鼠无论从毛色还 其是对外周血白细胞和血小板的恢复最为明显． 是活动程度均无明显差异。 2．白细胞(WBC)测定；移植3w后小鼠外周血WBC 材料与方法 情况。TC+F组与N组wBC数差异无统计学意义(P 一、材料 o．05)，TS组与Tc组WBC数差异无统计学意义(P o．05)，R组wBC数与各组比较均差异有统计学意义(P 1．实验动物：健康SPF级BALB／C小鼠50只(购自 山东省科学技术服务中心动物实验室)，雌雄各半，体重20 ～249。购回后在解放军第88医院实验中心动物室独立送有统计学意义(Po．01)。 风系统(ⅣC)中饲养繁殖，实验时选择8周龄的雄性小鼠 3．血红蛋白(Hb)测定：移植3w后各组小鼠Hb结果 50只，体重18～229。 比较差异无统计学意义(Po。05)。 2．脐血PSc3445细胞及培养上清t培养6d的未贴壁 4．血小板(PLT)测定。移植后3w时各组小鼠PLT 的脐血单个核细胞移至新的培养板培养2～3d后换液，继 结果，N组PLT数与TC+F组相比较差异无统计学意义 续培养7d，取培养上清液备用．接着将PSC3445细胞消化 (Po．05)，其余各组比较差异有统计学意义(Po．01)。 后用fMEM基础培养基配成2×105／nd细胞悬液，备用． 5．各组小鼠骨髓病理变化，N组骨髓有核细胞密度很 3．重组GMM—CsF(海南华康生物制品研究所)． 高，巨核细胞多见，核异性性阴显。TC+F组与N组骨髓 二、方法 1．急性放射损伤模型小鼠的制备：健康B删C雄性 象基本相同。Tc组骨髓有核细胞密度与前两者略低，巨核 细胞易觅，出现脂肪空泡。T8组与Tc组有核细胞密度基 小鼠50只，每组10只．除正常组对照组(N)，其余小鼠给 本相同，巨核细胞可见．R组骨髓有核细胞明显减低，但红 予”C07射线一次性全身照射4．5Gy，吸收剂量率为 系有核细胞多见．部分视野可见巨核细胞，出现大量的脂 87．5cGy／IIlin，距离80cm．照射后随即分为4组，第1组为 肪空泡． 照射后对照组(R)。腹腔注射rMEM基础培养基1ml。第 2组为培养上清组(Ts)，腹腔注射培养上清1Inl．第3组 讨 论 为PSC3445细胞组(TC)，腹腔注射上述制备的细胞悬液 长期接受放化疗的患者，其骨髓受到破坏和抑制，病情 o．5n11．第四组为含