[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质.pdfVIP

维普资讯 1352 助 曹孝 斟 2007年第8期(38)卷 [1，3，4]一嗯二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质 钱 鹰 ，孟 康 ，路志锋 ，黄 维 ，吕昌贵 ，崔一平 (1．东南大学 化学化工学院，江苏 南京 211189；2．东南大学 电子科学与工程学院，江苏 南京 210096) 摘 要 ： 用固相法合成了2个嗯二唑衍生物类有机 化合物：5一(4一叔丁基苯基)_[1，3，4]嗯二唑一2一苯 乙烯 3 基一4一苯基一二苯胺 (化舍物 1)与 9一乙基一3，6一双 {5一(4一 叔丁基苯基)-E1，3，4]嗯二唑一2一苯 乙烯基 卜咔唑 (化 怕 针 ： 舍物 2)，并测定 了它们 的吸收光谱 、单光子 荧光光谱 图 1 [1，3，4]一嗯二唑衍生物的化学结构 和双光子荧光光谱 。化合物 1和 2在二氯甲烷溶液 中 Fig1ChemicalstructureofE1，3，4]一oxadiazolederiv— 单光子荧光发射峰分别位 于 519和 476nm。在 锁模 atives Nd：YAG激光器 800rim 激光照射 下，化舍物 1和 2 发射 出很强的双光子上转换 荧光，其 最大波长分别在 2 实 验 520和 485nm。 2．1 仪器与试剂 关键词 ： 嗯二唑衍生物 ；固相合成 ；单光子荧光 ；双光 子荧光 N一乙基咔唑从东京化成试剂公司购买，使用前重 结晶提纯 。三苯胺 ，对叔丁基苯甲酰肼 ，N一溴代丁二酰 中图分类号： O621．3 文献标识码 ：A 亚胺 ，对 甲基苯 甲酸等从 中国医药集 团上海试剂公司 文章编号 ：1001-9731(2007)08-1352-04 购买，溶剂均为 国产分析纯，使用前经回流脱水处理。 1 引 言 4一二苯氨基一苯 甲醛和 3，6"甲酰基-9-乙基咔唑参照 在普通实验条件进行化合物的荧光光谱测定时， 文献方法[5，6]合成。 光激发的过程是分子吸收单个光子的线性过程 。当激 紫外一可见吸收光谱在 ShimaduUV-3600型紫外 发光为能量很高的激光时，光吸收的线性规律可能被 可见分光光度计上测得，红外光谱在Nicolet750型红 打破 ，有些化合物可以出现双光子吸收及双光子激发 外光谱仪上测得 ，核磁共振谱在 Brucker500MHz核 荧光 。双光子吸收属于三阶非线性光学效应 ，它是指 磁共振仪上测得 ，以DMSO或CDCI。做溶剂，TMS作 介质在强光激发下通过一个虚拟中间态直接吸收两个 内标，熔点由X 型显微熔点仪测定，单光子荧光光谱 光子跃迁至高能激发态的过程 。近年来陆续发现了一 用 EdinboughFg00荧光光谱仪测定，双光子荧光光谱 批具有强双光子吸收的有机物 ，它们在三维光存储、光 用光学多通道分析仪测定 ，采用 Nd：YAG激光器 功率限幅、上转换激射 、双光子荧