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ChinJ ClinPharmac01 ．3—55．
VOI．28NO．5
May2012(sedalNo．151)
异硫氰酸基雷公藤内酯醇活性代谢物雷公藤甲
素在大鼠体内的药代动力学
of asactivemetaboliteof inSD
Pharmacokinetics
triptolide
rats
郭舜民1。汪 ，_ 林 绥 摘要：目的观察大鼠单剂量静脉注射异硫氰酸基雷公藤内酯醇后雷公藤甲索
阙慧卿1，扬 倩劲2 的药代动力学。方法将大鼠分为2组(每组5只)，分别单次尾静脉注射异硫
测大鼠血浆中雷公藤甲素的浓度。用BAPP3．2软件计算药代动力学参数。结
果低、高剂量的主要药代动力学参数如下：c。分别为(12．36±1．09)，
(1．福建省医学科学研究院药物开发中心．福州
350001；2．中国药科大学药物代谢动力学研 2．82±
究中心，南京210009)
ng·rain·mL一。结论在4．25—8．50mg·kg～，雷公藤甲素的药代动力学表
现出非线性消除特征。
GUO
Shun—rainl，WANGQian2， 关键词：雷公藤甲素；液相色谱一质谱法；异硫氰酸基雷公藤内酯醇；药代动力学
LIN
Suil，QUEHui—qing‘， 中图分类号：R969．1；R979．I文献标识码：A
YANGJin2 文章编号：100I一6821(2012)05—0355一03
To LC—MS／MSfordetermination
Abstract：Objective
develop assay
of andto its afteriv
Institute triptolidestudypharmaeokinetics
‘1．MedicineCenter，F吗池n of
Medical tolideinSDrats．MethotisAsensitiveLC—MS／MSmethodwasvali．
Science，Fuzhou
350001，Chi-
datedand forthedeterminationof concentration
ha；2．PharmacokineticsCenter，Chi- applied tfiptolideplasma
BAPP3．2
in of werecalculated
勰sePharmaceutical rats，and pharmaeokineticsby
University．N口吗h咯 parameters
210009，China) software．ResultsAfterintravenousadmini
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