兽医学概论（全套课件134P）.ppt

兽医学概论 主讲教师：余树民 四川农业大学动物医学院 2008年9月 第一章 药理学基础 一、药物基本常识 二、常用药物及其使用 一、药物基本常识 （一）药物的概念 （三）、药物制剂与处方 1、药物制剂 2、处 方 （1）处方的概念 法定处方： 兽医师处方： （四）、影响药效发挥的因素 1、药物本身的因素 （1）药物的化学结构 （2）药物剂量： 2、合并用药、重复用药和配伍禁忌 （1）合并用药 协同作用：增强和相加 拮抗作用：互相抵消 2、合并用药、重复用药和配伍禁忌 （2）重复用药 3、给药途径 内服或口服： 直肠给药： 注射给药：静脉注射，肌内注射，皮下注射， 皮内注射。 定点给药：腹腔，胸腔，气管，乳房，瓣胃。 其它：阴道，皮肤，子宫内，乳房。 4、药物的体内代谢过程 吸收，分布，转化，排泄，消除。 5、动物方面的因素 （1）饲养管理与环境因素 （2）动物种类、年龄、性别和个体差异 （3）动物的机能状态 二、常用药物及其使用 一、抗细菌类药物 （一）、青霉素类抗生素 天然青霉素：青霉素 半合成青霉素：耐酶类；广谱类 共同特点：以β内酰胺环为抗菌功能集团，可被β内酰胺酶破坏；对多数G＋细菌和少数G－球菌均表现抗菌作用，对G－杆菌作用弱；主要通过肾脏排出；个别出现过敏反应；适用于链球菌和金黄色葡萄球菌的感染；克拉维酸可增强其抗菌力，延缓耐药菌出现；存在交叉耐药性。 （二）、氨基糖苷类抗生素 由氨基糖分子与非糖苷分子结合形成的一类抗生素。 特点：多以硫酸盐形式存在；偏碱性溶液中抗菌作用强；对多数G－杆菌抗菌作用强；链霉素与新霉素、卡那霉素、庆大霉素之间存在单向交叉耐药性；内服吸收率低；体内以肾脏分布高，有神经和肾脏毒性；。 （三）、氟喹诺酮类 指含有4-喹诺酮环结构的一类人工合成抗菌药物。 对多数G－杆菌抗菌作用强，同时对支原体、衣原体的抗菌作用也较强；通过抑制细菌DNA、RNA和蛋白质的合成，达到抑制杀灭敏感菌的目的；目前也有许多耐药菌株出现；安全，毒副作用小。 目前临床上常用： （一）氟哌酸 （二）环丙沙星 （三）氧氟沙星 （四）恩诺沙星 四、氯霉素类 特点：对多数G＋细菌和G－球菌均表现抑菌作用，对G＋细菌作用不如青霉素和四环素，对绿脓杆菌无效；犬猪内服容易吸收，肌注吸收缓慢，易滞留局部；在组织和体液中分布广泛，尤其在脑脊液可达到较高药物浓度；长期运用可使骨髓造血机能抑制，出现贫血；细菌对氯霉素容易产生耐药。 临床上： （一）氯霉素 （二）甲砜霉素 （三）氟甲砜霉素（氟本尼考） 五、大环内脂类 （一）红霉素：临床上多以乳糖酸盐或异硫代酸盐存在，其盐类易溶于水；通过抑制菌体蛋白合成达到抗菌目的；对G＋细菌有较强抗菌作用，是青霉素的良好替代品，同时巴氏杆菌、布氏杆菌等G＋杆菌也对其敏感，对霉形体、立克次氏体、钩端螺旋体有抑制作用；与林可霉素、氯林可霉素有交叉耐药性；与氯霉素、链霉素合用有协同作用；临床上除用于耐受青霉素的金葡球菌和链球菌感染所引起的各种感染，也常用于猪羊传染性胸膜肺炎、鸡慢呼、鸡传染性鼻炎、坏死性肠炎等的预防和治疗。 （二）泰乐菌素：临床上多磷酸盐或酒石酸盐存在，其盐类易溶于水；对G＋细菌和G－细菌均有抑制作用，但对G＋细菌的作用不如红霉素，对霉形体有较强的作用；口服容易吸收，注射给药在体内药物浓度一般是内服的2~3倍；毒性小；临床上用于治疗鸡慢呼、猪喘气病、猪痢疾、猪羊胸膜肺炎等。 另外还有：麦迪霉素、柱晶白霉素、罗红霉素和阿奇霉素也开始用于兽医临床。 六、洁霉素类 为林可胺类抗生素，有盐酸林可霉素和氯林可霉素两种类型。 抗菌作用主要针对G＋细菌和厌氧菌，对G－细菌作用差；与红霉素有交叉耐药性，与氯霉素也有一定的交叉耐药；口服氯林可霉素的吸收较林可霉素要好，前者只有20~35 %不完全；体内分布广泛。 临床用途：猪痢疾，猪肺炎，关节炎以及敏感菌引起的全身或局部感染等。 八、四环素类 指含有四环母核的一类抗生素。 临床上常用：土霉素、四