GMP质量管理文件及实验室管理.pptVIP

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  • 2017-08-26 发布于河南
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质量管理文件与实验室管理 GMP 认证工作的三要素 1、硬件:指厂房、设备等,是人用来实现 目的的工具,其可塑性较小。 2、软件:指生产方式、管理方法等,在生 产中进行规范性操作,定型后就 应该强调软件建设,软件既具有 灵活性,又是完全必要的。 GMP 认证工作的三要素 3、人是系统的操作者,起着决定性作 用。硬件、软件及人之间是密切关 的,如相互配合不协调,产品质量 就处于波动状态,将直接影响产品 的质量。 GMP 认证工作的三要素 质量管理文件 《 规范 》中的规定: 第七十四条:药品生产企业的质量管理部门 应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受 企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一 定数量的质量管理和检验人员,并有与药品生 产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪 器、设备。 质量管理文件 第七十五条 质量管理部门的主要职责: 1、制订和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检 验操作规程,制订

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