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实验9-毛细管电泳法在材料分析中应用(黄宝美).doc 6页

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实验九 毛细管电泳法在材料分析中的应用 一 实验目的 1.进一步理解毛细管电泳的基本原理; 2.熟悉毛细管电泳仪器的构成; 3.了解影响毛细管电泳分离的主要操作参数。 二 实验原理 1.电泳淌度 毛细管电泳(CE)是以电渗流 (EOF)为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一种液相微分离技术。离子在自由溶液中的迁移速率可以表示为: ( = (E (1) 式中(是离子迁移速率,(为电泳淌度,E为电场强度。对于给定的荷电量为q的离子,淌度是其特征常数,它由离子所受到的电场力(FE)和通过介质所受到的摩擦力(FF)的平衡所决定。 FE = qE (2) 对于球形离子: FF = -6((r( (3) 式中(为介质粘度,r为离子的流体动力学半径。在电泳过程达到平衡时,上述两种力方向相反,大小相等: qE = -6((r( (4) 因此,离子的电泳淌度与其荷电量呈正比,与其半径及介质粘度呈反比。带相反电荷的离子其电泳淌度的方向也相反。需要指出,我们在物理化学手册中可以查到的离子淌度常数是绝对淌度,即离子带最大电量时测定并外推至无限稀释条件下所得到的数值。在电泳实验中测定的值往往与此不同,故我们将实验值称为有效淌度((e)。有些物质因为绝对淌度相同而难以分离,但我们可以通过改变介质的pH值,使离子的荷电量发生改变。这样就可以使不同离子具有不同有效淌度,从而实现分离。下文中所提到的电泳淌度除特别说明外,均指有效淌度。 2.电渗流和电渗淌度 电渗流(EOF)是CE中最重要的概念,指毛细管内壁表面电荷所引起的管内液体的整体流动,来源于外加电场对管壁溶液双电层的作用。 Zeta电势主要取决于毛细管表面电荷的多寡。一般来说,pH越高,表面硅羟基的解离程度越大,电荷密度越大,电渗流速率就越大。 除了受pH的影响外,电渗流还与表面性质(硅羟基的数量、是否有涂层等)、溶液离子强度有关,双电层理论认为,增加离子强度可以使双电层压缩,从而降低Zeta电势,减小电渗流。此外,温度升高可以降低介质粘度,增大电渗流。电场强度虽然不影响电渗淌度,但却可改变电渗流速率。显然,电场强度越大,电渗流速率越大。 由上可知,电渗流的方向一般是从正极到负极,然而,在溶液中加入阳离子表面活性剂后,由于毛细管表面强力吸附阳离子表面活性剂的亲水端,而阳离子表面活性剂的疏水端又会紧密结合一层表面活性剂分子,结果就形成了带负电的表面,双电层Zeta电势的极性发生了反转,最后使电渗流的方向发生了变化。在分析小分子有机酸时,这是常用的电渗流控制技术。 电渗流的一个重要特性是具有面流型。由于引起流动的推动力在毛细管的径向上均匀分布,所以管内各处流速接近相等。其优点是径向扩散对谱带扩展的影响非常小。与此形成鲜明对照的是高压泵驱动的抛物线流型(如在HPLC中),由于管内径向上各处的流速不同,使得谱带峰形变宽。这也是与HPLC相比,CE具有更高分离效率的一个重要原因。 电渗流的另一个重要优点是可以使几乎所有被分析物向同一方向运动,而不管其电荷性质如何。这是因为电渗淌度一般比离子的电泳淌度大一个数量级,故当离子的电泳淌度方向与电渗流方向相反时,仍然可以使其沿电渗流方向迁移。这样,就可在一次进样分析中,同时分离阳离子和阴离子。中性分子由于不带电荷,故随电渗流一起运动。如果对毛细管内壁进行修饰可以降低电渗流,而被分析物的淌度则不受影响。在此情况下,阴阳离子有可能向不同的方向迁移。 3.毛细管电泳的仪器及操作 其组成部分主要是高压电源、缓冲液瓶(包括样品瓶)、毛细管和检测器。下面分别简要讨论之。 高压电源是为分离提供动力的,商品化仪器的输出直流电压一般为0~30kV,也有文献报道采用60kV以至90kV电压的。大部分直流电源都配有输出极性转换装置,可以根据分离需要选择正电压或负电压。 缓冲液瓶多采用塑料(如聚丙烯)或玻璃等绝缘材料研制成,容积为1~3mL。考虑到分析过程中正负电极上发生的电解反应,体积大一些的缓冲液瓶有利于pH的稳定。进样时毛细管的一端伸入样品瓶,采用压力或电动方式将样品加载到毛细管入口,然后将样品瓶换为缓冲液瓶,接通高压电源开始分析。 4.毛细管电泳的分离模式 CE有6种常用的分离模式。其中毛细管区带电泳(CZE)、胶束电动毛细管色谱(MEKC)和毛细管电色谱(CEC)最为常用。本实验的内容为CZE。 表1 6种CE分离模式的分离依据及应用范围 分离模式 分离依据 应用范围 毛细管区带电泳(CZE) 溶质在自由溶液中的淌度差异 可解离的或离子化合物、手性化合物及蛋白质、多肽等 毛细管胶束电动色谱(MECC) 溶质在胶束与水相间分配系数的差异 中性或强疏水性化合物、核酸、多环芳烃、结构相似的肽段 毛细管凝胶电泳(C

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