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浙江省2009年1月自考药剂学（二）试题 课程代码：10111 一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.混悬剂的稳定剂主要有助悬剂、_____、絮凝剂和_____等。 2.片剂崩解迟缓的原因主要有_____、_____、_____和压力过大的原因等。 3.用乳剂型基质制成的易于涂布的软膏剂称为_____。 4.增加制剂中药物溶解度的方法主要有使用潜溶剂、使用_____剂、使用_____和制成_____盐等。 5.表面活性剂可用作_____、_____、润湿剂、起泡剂、消泡剂、助悬剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等。 6.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为简单低共熔混合物、_____和_____三种类型。 7.脂质体膜材主要由_____和胆固醇等构成。 8.除另有规定外，一般浸膏剂每1g相当于原药材_____g。 二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.下列对液体制剂质量要求的描述错误的是（ ） A.溶液型制剂应澄明 B.乳浊型制剂应保证其分散相小且均匀 C.分散媒最好是有机溶剂 D.制剂应有一定的防腐能力 2.下列有关乳剂的特点描述错误的是（ ） A.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，且使用方便 B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味 C.静脉注射乳剂注射后分布快、药效高、有靶向性 D.乳剂中的液滴分散度大，表面自由能高，属热力学稳定体系 3.下列有关注射剂的叙述错误的是（ ） A.注射剂须为澄清的液体 B.注射剂适用于不宜口服的药物 C.注射剂适用于不宜口服的病人 D.疗效确切可靠，起效迅速 4.以下制备注射用水的流程哪个最合理？（ ） A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 D.自来水→电渗析→滤过→离子交换→蒸馏→注射用水 5.下列哪种滤器起不到精滤作用？（ ） A.微孔滤膜 B.超滤膜 C.板筐式压滤机 D.垂熔玻璃滤器 6.下列有关片剂的叙述，错误的是（ ） A.常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片 B.片剂只能适用于口服给药，起到全身治疗作用 C.咀嚼片中可不加崩解剂 D.舌下片可避免肝脏对药物的首过作用 7.下列可作片剂崩解剂的是（ ） A.滑石粉 B.羟丙甲纤维素 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 8.根据《中国药典》2000版，普通片剂应在多长时间内崩解？（ ） A.10min B.15min C.30min D.60min 9.下列有关片剂成品的质量检查，说法错误的是（ ） A.包衣片应在包衣后检查片剂的重量 B.凡检查含量均匀度的制剂，不必检查片重差异 C.凡检查溶出度的制剂，不必检查崩解度 D.咀嚼片可不需检查崩解度 10.下列宜制成胶囊剂的是（ ） A.O/W型乳剂 B.药物水溶液 C.药物乙醇溶液 D.药物油溶液 11.下列哪一种基质不是水溶性的软膏基质？（ ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 12.下列有关气雾剂的叙述错误的是（ ） A.可避免药物在胃肠道中降解和肝脏首过作用 B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C.药物密闭于容器中，稳定性高 D.可发挥全身治疗或局部治疗作用 13.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值常为（ ） A.3~6 B.7~9 C.8~18 D.13~18 14.下列有关微粒分散体系的描述说法错误的是（ ） A.微粒分散体系的微粒直径在10-9～10-12m B.减少难溶性药物的粒径，可提高药物的溶解速度和溶解度 C.大小不同的微粒在体内分布上具有一定的选择性 D.微粒分散体系是动力学不稳定体系，但在热力学上是稳定的体系 15.下列关于稳定性试验的叙述中，哪一条是错误的？（ ） A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B.原料药与药物制剂都应进行影响因素试验、加速试验与长期试验，且必须采用三批样品 C.稳定性试验的样品应是一定规模生产的，生产工艺与大生产一致 D.加速试验和长期试验所用供试品的容器和包装应与上市产品一致 16.下列有关粉体流动性的说法正确的是（ ） A.休止角测定方法简便，故常作为粉体的一个物理常数 B.休止角越小，表示流动性越好 C.测定粉体自由流动所需玻璃球的量越多，表示流动性越好 D.压缩度越大，表示流动性越好 17.下列有关微囊的叙述错误的是（ ） A.微囊的囊芯