第一章气体PVT.pptVIP

学习要求： 第一章 气体的pTV关系 §1.1 理想气体状态方程及微观模型 §1.2 理想气体混合物 §1.3 气体的液化及临界参数 §1.4 真实气体状态方程 §1.5 对应状态原理及普遍化压缩因子图 §1.1 理想气体状态方程及微观模型 1.理想气体状态方程 2.理想气体(perfect gas)模型 3.摩尔气体常数（gas constant) §1.2 理想气体混合物 1.混合物的组成 2.理想气体状态方程对理想气体混合物的应用 3.道尔顿分压定律（Daldon’s law of partial pressure) 4.阿马加分体积定律（Amagat’s law of partial volume） §1.3 气体的液化及临界参数 1.液体的饱和蒸气压（vapor pressure） 2.临界参数 3.真实气体的 图及气体的液化 几点说明： §1.4 真实气体状态方程 1.真实气体的 图及波义耳温度 2.范德华方程(van der Waals Equation) 3.维里方程 4.其他重要方程举例 §1.5 对应状态原理及普遍化压缩因子图 1.压缩因子（compresdion factor） 2.对应状态原理 3.普遍化压缩因子图 * 第一章 气体的pVT关系 物理化学 P,V and T Relation of Gases 掌握理想气体（包括混合物）状态方程式的灵活应用，明确实际气体液化条件、临界状态及临界量的表述。 熟悉范德华方程的应用条件，并了解其他实际气体状态方程式的类型与特点。 理解对比态、对比状态原理、压缩因子图的意义及应用。 波义耳(Boyle R)定律 盖-吕萨克(Gay J—Lussac J)定律 阿伏加德罗(Avogadro A)定律 整理可得如下状态方程 或 特征： ①分子之间无作用力 ②分子本身不占体积 分子可近似被看作是没有体积的质点 真实气体只有在压力趋于零时才严格服从理想气体状态方程。但数据不易测定，所以R值的确定，实际是采用外推法来进行的。 ⑴摩尔分数 moler fraction ⑵质量分数mass fraction ⑶体积分数 volume fraction 混合物的摩尔质量定义为 对于理想气体混合物 对于任何气体混合物，分压为 摩尔分数 对于任何气体混合物，有 对于理想气体混合物，有 分体积 在一定温度下，与液体成平衡的饱和蒸气所具有的压力称为饱和蒸气压。 临界温度:（critical temperature，Tc）使气体能够液化所允许的最高温度。 临界压力:（critical pressure ，pc）在临界温度下时的饱和蒸气压。是在临界温度下使气体液化所需要的最低压力。 临界摩尔体积:（critical volume，Vm,c）是在临界温度和临界压力下物质的摩尔体积。 ⑴温度一定时，只有一个平衡压力。 ⑵水平线右端点Vm（气）,T升高，左移；左端点Vm（液），T升高，右移。 ⑶ T升高，水平段升高，对应压力增大。 ⑷C为临界点，饱和气体和饱和液体无区别的点。 波义耳温度:在此温度下，当压力趋于零时， 等温线的斜率为零。波义耳温度一般 为气体临界温度的2－2.5倍。 气体在不同温度下的pVm-p示意图 p pVm 对于真实气体，靠近器壁的气体分子和不靠近器壁的气体分子受力情况不同。 许多气体在中压范围内，能够很好地服从范德华方程，计算精度要高于理想气体状态方程。但在压力较高时，范德华方程还不能满足工程计算上的需要。 从以下两个方面进行修正：硬球模型 ①体积修正项 ②压力修正项 在计算精度要求不高时，有时只用到第二项，所以第二维里系数较其他维里系数更为重要。 （1）R-K(Redlich-Kwong)方程 （2）B-W-R(Benedict-Webb-Rubin)方程 （3）贝赛罗(Berthelot)方程 临界压缩因子 对比压力： 对比体积： 对比温度： 对应状态原理:各种不同的气体，只要有两个对比参数相同，则第三个对比参数必定（大致）相同。 荷根及华德生描绘了双参数普遍化压缩因子图。虽然由图中查到的压缩因子的准确性不高，但可满足工业上的应用。 *