必修二 第四单元 二讲 人类遗传病.docVIP

必修二 第四单元 第二讲 人类遗传病 一、选择题 1.下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 (　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中，女儿不一定是杂合子 解析：色盲是伴X隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或伴X显性遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。 答案：A 2.(2010·广州质检)下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是(　　) 家庭成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 解析：根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。 答案：D 3.(2010·潍坊模拟)下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是(　　) A.8不一定携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9 D.若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4 解析：根据3和4正常、女儿患病可判断：该病为常染色体隐性遗传。若用A和a表示相关的基因，则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9基因型为Aa，若8与9婚配，其孩子患病概率为2/3×1/4＝1/6，10的基因型为Aa,7的基因型为aa，生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。 答案：C 4.(2010·镇江质检)下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是(　　) A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者 B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8 C.Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者 D.Ⅱ3是携带者的概率为1/2 解析：该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即5可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父亲不一定携带致病基因。若2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，1、2均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。该病若为常染色体隐性基因控制，则3是携带者的概率为2/3。该病若为X染色体隐性基因控制，则3是携带者的概率为0。 答案：D 5.某校研究性学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况，特地设计了调查活动计划，主要内容如下表所示： 泰安市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表 组别 婚配方式 家庭数 儿子女 父亲 母亲 有耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂 1 有耳垂 有耳垂 2 有耳垂 无耳垂 3 无耳垂 有耳垂 4 无耳垂 无耳垂 该调查活动的不足之处是(　　) A.调查的组别太少 B.调查的家庭数太少 C.调查的区域太小 D.调查的世代数太少 解析：题中只涉及20个家庭，调查的家庭数目太少，不能真实反映人群中耳垂的遗传情况。 答案：B 6.在患有“成视网膜细胞瘤”的儿童体内，染色体缺失的情况出现在所有细胞内，这 说明染色体畸变(　　) A.在视网膜细胞中发生 B.首先出现在视网膜细胞，然后延伸到其他细胞 C.在胚胎发育的早期就出现 D.从父亲或母亲遗传下来 解析：由于该儿童体内所有细胞均有染色体缺失，而所有细胞均来自于受精卵的有丝分裂，故受精卵中也应为染色体缺失，所以该染色体畸变由父亲或母亲遗传来的。 答案：D 7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　　) A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析：21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号