医药行业的发展及医药代表的未来发展趋势.docVIP

医药行业的发展及医药代表的未来发展趋势.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
医药行业的发展及医药代表的未来发展趋势.doc

我国医药行业的现状及发展 (附:医药代表的未来发展趋向) 系别:营销系 班级:药营二班 姓名:刘朝阳 学号:11020402052 我国医药行业的现状及发展 (附:医药代表的未来发展趋向) 1.医药行业产业结构不合理,产能过剩 产业结构的不合理使药品生产企业陷入生存危机的困扰当中,从“比质量、比品牌”后退到“拼价格、拼成本”,加重了竞争的无序性,加大了药品安全风险。此外,为盘活闲置产能,近年来一些制药企业钻委托加工政策的空子,给一些无委托加工资质的企业或个人,违规生产贴牌药品,也带来药品质量隐患。 (1)规模小的企业过多 目前全国仍有药品原料药和制剂生产企业4682家,其中小型企业占83.46%,企业结构不尽合理,存在“多、小、散、低”的格局,自主创新能力不足,质量管理水平不高,同质化恶性竞争惨烈。 (2)医药工业集中度低 2012年,我国共有原料药和制剂生产企业4516家;制药百强企业的下属子公司企业共521家;数量占比约11%;销售金额占比约42%。世界制药前十强集中度已经达到43.86%;中国制药前十强集中度仅为17.62%。 (3)我国医药领先企业规模小 哈药集团2012年实现营业收入同比增长15.68%,利税同比增长18.5%,利润同比增长26.6%。石药集团2012年集团销售收入实现130.88亿元,同比增长23%。上药集团上市公司制药工业板块收入81亿元,同比增长10.34%。我国医药领先企业在不断壮大,但是相较于国际医药巨头,还是有一段的差距。 (4)我国医药工业盈利水平低 在世界市场上,医药产业高附加值、高回报的特征明显;世界制药前十强的平均利润率为27.16%。我国医药工业的盈利能力交世界水平有差距,利润率目前仅为10.49%;医药上市前十强的利润率平均为7.32%。 (5)医药商业集中度偏低 截至2012年,我国现有药品批发企业1.3万家,营业额超过5000万元的只有500家,年销售额超过20亿元人民币的只有38家。日本医药流通市场集中度在10年间从21%上升到67%,美国医药流通市场集中度从31%升至96%,而我国前三大医药流通企业市场份额预测由20.09%上升至至2020年的70%。 (6)零售行业集中度偏低 我国连锁药店前三强同济堂、老百姓和海王星辰分别实现25亿元、27亿元和31亿元,分店数占总体药店的2.03%,前三强销售仅占零售市场的5.59%。 (7)产能过剩,供大于求 我国制药企业对市场需求过于乐观,盲目扩大产能,造成严重过剩,2008年表现得更加突出。据中国医药企业管理协会的统计数据显示,目前片剂、胶囊、水针剂的生产利用率分别为45%、40%、50%。粉针剂的生产利用率最低,仅为27%,大输液产能利用率也不过70%。2008年大输液塑瓶生产线又形成上马高峰,保守估计也在100条以上,按照实际生产能力早已供大于求,导致塑瓶产品价格已经跌破两元钱。 (8)低水平重复建设 对于基层版的基本药物品种生产情况,205个化学药品和生物制品,平均每个品种的生产企业为108家,进三成品种生产企业数量在百家以上;102个中成药部分,平均每个药品的生产企业为56家,近两成品种生产企业数量在百家以上。传统普药品种的生产厂家众多,生产集中度低,较多企业缺乏规模优势,竞争手段单一,价格战激烈。 制剂品种与原料药品种不相匹配。我国已是国际上原料药生产大国,但对药物制剂技术开发研究不够,制剂水平低,大多数制剂产品质量不高,难以进入国际市场;我国平均一种原料药只能做成三种制剂,而国外一种原料药能做成十几种甚至几十种制剂;制剂技术落后,制剂产品质量稳定性不高。 2.研发实力薄弱,创新水平不高 我国所使用的药品中95%都是仿制药,一些高类别的新药也多是在国外研究的基础上进行一些改进而来; 由于仿制药物的安全性特征大都已经在国外研究中得到了验证,导致国内开发者在安全评价方面缺乏足够的重视,往往只是为了满足新药报批的技术要求而不得不开展一些安全性评价方面的工作,对数据的真实有效性,乃至于对安全评价数据的参考价值均不加以重视; 部分企业钻政策空子,出现了“走捷径”、“造数据”、“假试验”等弄虚作假行为,扰乱正常药品注册秩序,造成了药品质量隐患。 GLP实验室与GCP机构数量不足,运作不尽规范。现在全国通过GLP认证的机构也就30家,数量严重不足;目前中国已经公布的200多个GCP资格的机构,尚不能满足每年同时进行约2000项临床试验的要求。药品标准研究尚有欠缺。现行有效的国家药品标准中尚存在相当数量的低水平标准,企业提高标准的积极性不强,不重视仿制药质量标准方法学验证,药用辅料与中药饮片标准不健全。 一方面是我国长期缺乏创新的激励机制导致大多数厂家的创新

您可能关注的文档

文档评论(0)

aiwendang + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档