应用MR弥散加权成像检测肝脏小病灶的临床研究.docVIP

应用MR弥散加权成像检测肝脏小病灶的临床研究.doc

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应用MR弥散加权成像检测肝脏小病灶的临床研究.doc

摘要】 目的 比较MRI弥散加权成像(DWI)与多期动态增强对肝脏结节样病变的早期检出率及良恶性判断。方法 选择31例健康者及50例肝脏局灶性病变患者(直径≤3 cm)行DWI及多期动态增强扫描,比较病灶检出率、良恶性特征并统计ADC。结果 DWI检出病灶能力强于动态增强,良性病灶ADC值高于恶性病灶。结论 DWI、动态增强相结合对肝脏小病灶的检出率和良恶性鉴别具有定性意义。 【关键词】 弥散加权成像;肝脏;局灶性病变;诊断与鉴别诊断 以往研究多限于MR动态增强(CE)与常规扫描对比,较为局限。本研究比较MRI弥散加权成像(DWI)与多期动态CE对肝脏较小病灶的检出率,实现对肝脏结节样病变早期诊断、早期治疗、提高治愈率的目的。 1 资料与方法 1.1 一般资料 收集我院2006年6月至2007年12月间发现肝脏局灶性病变(直径≤3 cm)患者50例。男26例,女24例;年龄28~78岁,平均51.5岁;58个病灶。其中恶性31例,32个病灶;良性19例,26个病灶。均行肝脏DWI及动态CE检查,辅助甲胎蛋白(AFP)定量检查。对照组31例,男16例,女15例;年龄26~63岁,平均43岁;经体检无任何病史。 1.2 仪器和方法 西门子espree 1.5T磁共振机,常规空腹或禁食4~6 h。先行常规扫描:FLASH2D、T1WI,TR/TE:120/76,HASTE:T2WI,COR:1 000/87,FSE:T2WI,TRA:TR/TE:900/86。层厚10 mm,层数15,矩阵256×256。DWI成像序列: b值取50、500 s/mm2,TR:3 000 ms,TE:90 ms,激励次数(NEX)4次;层数15层,层厚6 mm,FOV :390 mm2。增强扫描:FL3D加脂肪抑制。GdDTPA手工经肘前静脉推注,0.1 mmol/kg(浓度0.5 mmol/ml),3 ml/s。注射造影剂后15 s扫描动脉期,时间为19 s;间隔15 s扫描门脉期,时间为19 s;间隔90 s后开始扫描平衡期。 分别将b=50 s/mm2、b=500 s/mm2的弥散图像与b=0 s/mm2图像输入表观扩散系数值(apparent diffusion coefficient,ADC)计算软件,计算公式:ADC=〔In(S低/S高)〕/(b高-b低)计算出,选取ROI,得到ADC值。 比较b=500 s/mm2的DWI与动态CE扫描对恶性病灶的检出情况,检出率以所有影像学资料综合分析所能发现的病灶数为准。 1.3 统计学分析 采用SPSS8.0统计软件进行统计学分析。其中正常肝组织及各个肝脏占位性病变之间ADC值的比较,采用成组设计多个样本的χ2检验。 2 结 果 50例患者,发现58个病灶。其中肝转移癌20例,共发现20个病灶;肝细胞癌8例,共发现9个病灶;胆管细胞癌3例,共发现3个病灶;肝血管瘤11例,共发现16个病灶;肝囊肿8例,共发现10个病灶。以上诊断均基于术后病理诊断及典型影像表现。 2.1 DWI及各序列对<3 cm病变的显示情况 见表1。各序列检出小病灶的能力依次是DWI、CE 、T2WI、T1WI(P<0.05)。表1 DWI与T1WI、T2WI、CE分别检出<3 cm 病灶的数目与CE比较:1)P<0.05 2.2 恶性病变显示情况 在31例恶性病变中,共发现32个病灶,其中CE发现26个(81.25%)病灶,b=500 s/mm2时DWI发现30个(93.75%)病灶,两组比较有显著性差异(χ2=4.01,P<0.05)。 2.3 正常肝组织及病变组织的ADC值 对b=500 s/mm2时DWI测得的ADC值进行统计学分析,发现正常肝组织与恶性病变之间的ADC值均存在统计学差异,且良、恶性病变之间的ADC值亦存在统计学差异(P<0.05)。见表2。表2 b=50 s/mm2、500 s/mm2时正常肝组织及各病变平均ADC值 3 讨 论 3.1 DWI成像原理及b值对ADC图像的影响 弥散基本原理即物质的布朗运动。DWI利用MR对活体组织中水分子扩散进行测定,通过分子的弥散度来反映组织的功能与结构特点,因受呼吸、心跳及化学位移等因素影响,多应用于检测中枢神经系统。平面回波成像序列(echo planar imaging,EPI)成像速度快,切层效率高,基本冻结人体大部分的生理活动,使得DWI用于肝脏成为可能〔1~4〕。目前多采用多平面单次激发平面回波成像序列〔2~4〕,其中b值是DWI中重要参数。b代表梯度敏感因子,决定检测组织弥散运动的敏感性。

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