原创力文档- 1、本文档共11页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验七 细胞骨架的观察 考马斯亮兰R250染植物细胞的微丝 Triton X-100 (聚乙二醇辛基苯基醚)作用： 非离子去垢剂 适当浓度的Triton X-100，破坏膜结构、可使细胞膜溶解，而细胞质中的细胞骨架系统可被保存； M－缓冲液 和磷酸缓冲液作用: 清洗组织细胞、稳定骨架蛋白，维持细胞的渗透压； EDTA（乙二胺四乙酸）和EGTA（乙二醇双醚四乙酸）作用： 前者可螯合大部分金属离子；后者专一性螯合Ca2＋，主要是高浓度的Ca2＋可是微管解聚，因此加入EGTA来降低Ca2＋的浓度； 戊二醛作用： 良好的固定剂，使细胞结构保持它原有状态； 考马斯亮兰作用： 非专一性结合蛋白质，使蛋白着色（蓝色）。 实验的关键： Triton X-100 抽提处理的时间很关键，如果处理时间太短，没有抽提掉细胞器膜上的蛋白，会造成很深的背景颜色，干扰细胞骨架的观察；如果处理时间太长，会破坏骨架蛋白使骨架纤维断裂。 一、实验目的 掌握观察植物细胞内微丝的方法。 了解观察动物细胞内微丝的方法。 二、实验原理 细胞骨架是指细胞质中纵横交错的纤维网格结构，安组成成分和形态结构的不同可分为微管、微丝和中间纤维。它们对细胞形态的维持、细胞的生长、运动、分裂、分化和物质运输等起重要作用。 光学显微镜下细胞骨架的形态学观察多用1％Triton X-100处理细胞，可使细胞膜溶解，而细胞骨架系统的蛋白质被保存，再用考马斯亮兰R250染色，使得细胞质中细胞骨架得以清晰可见。 三、材料和试剂 材料：新鲜洋葱鳞茎 器材：光学显微镜、天平、吸管、载玻片、盖玻片、烧杯、镊子、剪刀、表面皿、染色缸 试剂： 0.2mol/L磷酸盐缓冲液（ pH6.8）， 1％ Triton X-100（用M-缓冲液配制）， M-缓冲液， 3%戊二醛（用0.2mol/L磷酸盐缓冲液配制）， 0.2％考马斯亮兰R250 四、实验方法与步骤 （一）实验准备 试剂的配制； 实验材料的预处理； 实验方法的设计。 改变TritonX-100的浓度和作用时间 温度、pH值、金属离子对细胞骨架的影响 （二）实验步骤 1. 取洋葱近中轴鳞片内表皮和靠近外层的鳞茎内表皮作对照，大小1㎝2，放入盛有0.2mol/L磷酸盐缓冲液[PBS]（pH6.8）的青霉素瓶中； 2. 吸去缓冲液，加入1％ Triton X-100处理洋葱内表皮20-30？min； 3. 吸Triton X-100，用M-缓冲液充分清洗3次，每次3min； 4. 用3%戊二醛固定20min； 5. 用[PBS]清洗3次，每次10min； 6. 0.2％考马斯亮兰R250染色20-30min； 7. 用蒸馏水清洗1-2次； 8. 压片，镜检。 结果微丝束呈深蓝色 五 、实验结果 洋葱内表皮细胞骨架的考马斯亮兰染色结果 洋葱鳞茎外层与内层的内表皮细胞比较（放大倍数10×20） 左：鳞茎外层（对照）；右鳞茎内层 * * 细胞骨架 微管 微丝 中等纤维 探究内容：
文档评论（0）