高三化学复习盐类的水解专题免财富值.pdfVIP

1．盐类水解的定义 在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H＋或OH－结合生成弱电解质 的反应，叫做盐类的水解。 2．盐类水解的实质 盐类的水解是盐跟水之间的化学反应，水解(反应)的实质是生成难电离的物质， 使水的电离平衡被破坏而建立起了新的平衡。 3．盐类的水解与溶液的酸碱性 ①NaCl②NH4Cl③Na2CO3④CH3COONa⑤AlCl3 五种溶液中呈酸性的有： 呈碱性的有： 呈中性的有： 水解 水解的实质【注意是吸热反应】 口诀：有弱才水解，越弱越水解，都弱都水解，谁强显谁性。 多元弱酸的水解是分步进行的，以第一步为主。 强碱弱酸酸式盐显酸性还是碱性？看电离程度和水解程度比较。 电离大于水解，显酸性。 电离小于水解，显碱性。 升高温度，水解↑。稀释溶液，水解↑。加酸加碱，水解↓。 判断离子浓度【难点】 盐类水解的影响因素。 1．内因：盐本身的性质 (1)弱碱越弱，其阳离子的水解程度就越大，溶液酸性越强。举例？ (2)弱酸越弱，其阴离子的水解程度就越大，溶液碱性越强。举例？ 2．外因 (1)温度：升高温度，水解平衡正向移动，水解程度增大。 (2)浓度： ①增大盐溶液的浓度，水解平衡逆向移动，水解程度减小，但水解产生的离子浓 度增大， 加水稀释，水解平衡正向移动，水解程度增大，但水解产生的离子浓 度减小。 ②增大c(H＋)，促进强碱弱酸盐的水解，抑制强酸弱碱盐的水解； 增大c(OH－)，促进强酸弱碱盐的水解，抑制强碱弱酸盐的水解。 3．盐类水解的应用(写离子方程式) (1)明矾净水：Al3＋＋3H2O==Al(OH)3＋3H＋ (2)制备Fe(OH)3胶体：Fe3＋＋3H2O==Fe(OH)3(胶体)＋3H＋。 (3)制泡沫灭火剂：Al3＋＋3HCO3-==Al(OH)3↓＋3CO2↑ 规律：有弱才水解，无弱不水解，越弱越水解，都弱双水解，谁强显谁性，同强 显中性。 说明：①“越弱越水解”指的是盐对应的酸(或碱)越弱，水解程度越大，溶液碱 性(或酸性)越强。如CH3COOH的酸性比HCN强，则相同浓度的CH3COONa 和NaCN溶液中，CH3COO－的水解程度比CN－小，后者的碱性强。 ②“都弱双水解”指的是两种离子分别结合水电离的H＋和OH－而水解，其水 解必然相互促进。双水解分两种情况，一种是虽然两种离子的水解相互促进，但 水解程度仍然很小，离子间可以大量共存，如NH4＋与CO32－、HCO3－、 S2－；另一种是水解进行完全，离子间不能大量共存，往往生成沉淀或气体， 如Al3＋与S2－、HCO3－、CO32－、AlO2－，Fe3＋与CO32－、HCO3－、 AlO2－等。 盐类水解的应用 1判断盐溶液的酸碱性 2配制盐溶液 如在配制FeCl3溶液时，由于Fe3＋的水解使溶液浑浊而得不到澄清溶液，故在 配制时，要加入一定量的HCl来抑制Fe3＋的水解。同样在配制FeSO4、SnCl2 等溶液时也需要加入相应的酸来抑制水解。 比较盐溶液中的离子浓度大小 分析某些盐的制备方法 如AlCl3的制备，不能通过加热溶液、浓缩结晶的方法，因为温度升高，水解程 度增大，生成Al(OH)3，若继续加热灼烧，Al(OH)3将分解生成Al2O3。 溶液中微粒浓度的大小比较 1.多元弱酸的酸根离子和多元弱碱的阳离子都是分步水解，但以第一步水解为主。 第一步水解和第一步电离程度都远远大于第二步。 NH4Cl 溶液中：c(Cl－)c(NH4＋)c(H＋)c(OH－) 。 2. 明确酸式酸根离子电离程度、水解程度的相对大小。 常见的酸式盐中，NaHSO 、NaH PO 以电离为主，而Na HPO 及其他酸式盐一般以水解为 3 2 4 2 4 主。 NaHCO ＋ － － ＋ 2 － 3 溶液中：c(Na )c(HCO3 )c(OH )c(H )c(CO3 ) 。 3. 比较同一离子的浓度时，要注意其他离子对该离子的影响。 例如：各溶液中c(NH ＋) 比较为：c(NH HSO )c(NH Cl)c(CH COONH ) 4 4 4 4 3 4 荷守恒和物质守恒 (1) 电荷守恒 电解质溶液中所有阳离子所带正电荷总数等于所有阴离子所带负电荷总数。 例如：NaHCO3 溶液