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第二章 激光拉曼光谱 1 概述 2 拉曼效应（1） 2 拉曼效应（2） 2 拉曼效应（3） 2 拉曼效应（4） 2 拉曼效应（5） 2 拉曼效应（6） 2 拉曼效应（7） 2 拉曼效应（8） 2 拉曼效应（9） 2 拉曼效应（10） 2 拉曼效应（11） 2 拉曼效应（12） 2 拉曼效应（13） 2 拉曼效应（14） 2 拉曼效应（14） 3 拉曼光谱仪（1） 3 拉曼光谱仪（2） 4 拉曼光谱图（1） 4 拉曼光谱图（2） 4 拉曼光谱图（3） 4 拉曼光谱图（4） 5 红外与拉曼比较（1) 5 红外与拉曼比较（2) 作业 * * 红外－拉曼 1 概述 2 拉曼效应 3 拉曼光谱仪 4 拉曼光谱图 5 红外与拉曼比较 红外－拉曼 1800年，英国科学家W. Herschel 在 测色温时(即波长越长，所具有的温度越 高)，发现了红外光，Infra－Red。 由于存在红外非活性的问题，因此人们 又继续研究探索，在1928年的时候，由 印度科学家V. C. Raman发现了拉曼效应，并获得1930年度Nobel物理奖。 红外－拉曼 1）瑞利散射 一个频率为? 的单色光（一般为可见光），当不被物 体吸收时，大部分将保持原来的方向穿过物体，但大约 有1/105——1/103的光被散射到各个方向。并且在与入 射光垂直的方向，可以看到这种散射光。 1871年科学家Rayleigh发现了这种现象，因此称之为 瑞利散射。 该种散射为弹性碰撞，光的频率不变。 波长较短的光，其瑞利散射强一些。这也是天空呈现 蓝色的原因(日光中蓝光的瑞利散射是红光强度的10倍)。 When Chandrasekhar Venkata Raman was born in Trichinopoly, Madras, India on November 7, 1888, there was little opportunity for inhabitants of the country to pursue scientific research as a career. Yet, this setback did not hinder Raman, the son of a college lecturer and the second of eight children. Instead, throughout his lifetime Raman would consistently create his own opportunities, at the same time changing the scientific climate of India and heightening the prospects of his countrymen. 红外－拉曼 2）拉曼散射 当单色光照射在样品上，发生瑞利散射的同时，总发现有1％左右的散射光频率与入射光不同。把频率与入射光频率不等的这部分效应命名为拉曼效应（喇曼效应）。 红外－拉曼 红外－拉曼 若入射光的波数为?0，则拉曼散射的?0???i 。又 称之为拉曼位移。 E1为分子的基态； E2为除基态以外的某一能级（如某一振动态） E3和E3’为该分子的受激虚态之能级。 红外－拉曼 1）处于基态E1的分子受入射光子h?0的激发，跃迁到受激虚态E3，而后又回到基态E1。或者E2的分子激发到E3’，很快又回到E2，这两种情况下，能量都没有改变，这种弹性碰撞称之为瑞利散射，散射光的波数等于入射光的波数。 红外－拉曼 2）处于基态E1的分子受激发，跃迁到受激虚态E3，而后又回到基态E2（而非E1）。分子的能量损失了E2－E1＝h?‘。这种非弹性碰撞称之为斯托克斯散射（Stokes）。 散射波的波数等于?0-?’ 红外－拉曼 3）处于E2的分子受激发，跃迁到受激虚态E3’，而后又回到E1。分子的能量增加了E2－E1＝h?‘。这种非弹性碰撞称之为反斯托克斯散射（Anti－Stokes）。 散射波的波数等于?0＋?’ 红外－拉曼 斯托克斯散射和反斯托克斯散散统称为拉曼散射。实际上，反斯托克斯散射的强度比较大，因此在拉曼光谱测定上习惯采用反斯托克斯散射。 红外－拉曼 图中的E2 为除基态以外的某一能级，可以是分子的任何一个转动能级或者振动能级，因此分子产生的拉曼散射可以有多个不同的波数。 红外－拉曼 红外－拉曼 红外－拉曼 What is Raman spectroscopy? Raman spectroscopy is based upon the Raman effect which may be de